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小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

BALB/c Nude

品系名:BALB/cAnSmoc-Foxn1nu/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-014

BALB/c 背景,携带Foxn1nu突变,胸腺发育不良,将引发T细胞缺失;同时对胸腺依赖性抗原的反应存在一定局限性,会引发B细胞功能受损;而NK细胞、巨噬细胞、抗原递呈细胞较为正常,补体活性正常;毛发发育不良导致毛发异常生长,大部分毛发不能突出表面,形成裸鼠表型。

小鼠

Txlna-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Txlnaem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00123

Txlna基因位于小鼠4号染色体。设计sgRNA针对Txlna基因exon 1,建立该Txlna基因敲除小鼠模型。

小鼠

Bad-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Badem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190730

敲除Bad基因exon 2-3,建立Bad基因敲除小鼠模型。

小鼠

Bcl3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Bcl3em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200049

敲除Bcl3基因exon 2,建立Bcl3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Lcp1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Lcp1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200330

敲除Lcp1基因exon 4,建立Lcp1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Sec31a-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Sec31aem1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Sec31a基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Sec31a基因的小鼠模型。

小鼠

Rangap1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Rangap1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Rangap1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Rangap1基因的小鼠模型。

小鼠

Pik3cd-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Pik3cdem1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Pik3cd基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Pik3cd基因的小鼠模型。

小鼠

Smurf2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Smurf2em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Smurf2基因exon 3,建立Smurf2基因敲除小鼠模型。

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