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小鼠

hSIRPA(2)/hCD47/hPD-L1

品系名:C57BL/6Smoc-Sirpatm2(hSIRPA)Cd274tm1(hCD274)Cd47tm1(hCD47)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000095

通过hPD-L1(NM-HU-00062)、hCD47(NM-HU-00050)与hSIRPA(2)(NM-HU-18015)交配获得。

小鼠

pPdx1-Cre-Tg

品系名:C57BL/6Smoc-Tgtn(Pdx1 promoter-Cre-hACTB 3’UTR-polyA)1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-TG-251935

通过随机转基因方式,将Pdx1 promoter-Cre-hACTB 3’UTR-polyA整合到小鼠染色体。

小鼠

KPC

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210096
验证数据:有

KPC小鼠是目前成功建立的一种胰腺导管腺癌模型小鼠,具有很多与人胰腺癌相似的特点,如胰腺内皮细胞瘤形成,强烈的免疫反应。80%的KPC小鼠出现了肝转移和肺转移的现象。KPC小鼠包含了KRAS和TP53基因突变,而在人胰腺癌的研究中发现,分别有80%和70%的患者表达这两种突变蛋白。 KPC小鼠的P53基因含有一个显性抑制性点突变( TP53R172H ),KRAS基因含有一个条件性活化点突变(KRASG12D)。KRAS突变基因的上游含有lox-stop-lox终止序列,其在没有cre重组酶的条件下是不表达的。将Cre重组酶连接到PDX1的启动子后,其将在胰腺的腺泡、胰岛和导管中表达。在Cre介导的基因重组中,突变的KRAS基因含有的lox-stop-lox终止序列被切除,从而可在胰腺中表达KRASG12D蛋白。 通过Trp53-R172H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配获得。

小鼠

KPC(3)

品系名:C57BL/6Smoc-Krasem4(LSL-G12D)Trp53tm(LSL-R172H)Tg(Pdx1-Cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-234804

通过Kras-LSL-G12D/Pdx1-Cre-Tg小鼠与Trp53-LSL-R172H小鼠交配获得。

小鼠

Cnga3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cnga3em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190942

敲除Cnga3基因exon 4-6,建立Cnga3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Aim2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Aim2em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-2100605

在Aim2基因目的exon 9两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Aim2基因的小鼠模型。

小鼠

Btn2a2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Btn2a2em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-226392

通过在Btn2a2基因目的exon 6-8两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Btn2a2基因的小鼠模型。

小鼠

hPD-1/hVISTA

品系名:C57BL/6Smoc-Visrtm1(hVSIR)Pdcd1tm1(hPDCD1)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000092

通过hPD-1(NM-HU-00015)与hSIRPA(2)(NM-HU-18015)交配获得。

小鼠

Pdx1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Pdx1em1(Avi tag-2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18042
验证数据:有

将Avi tag-2A-CreERT2结构插入到Pdx1基因终止密码子前。

小鼠

KPC(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53tm7(R270H-flox)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-220014

通过Trp53-LSL-R270H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配获得。与此相似的品系还有KPC,详细信息请咨询技术顾问。

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