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Nature | 颠覆认知!浙江大学/东部战区总医院研究团队合作锁定SLE新型致病基因:PLD4

2025年9月10日,由良渚实验室、东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心和浙江大学生命科学研究院等单位合作完成的题为“Loss-of-function mutations in PLD4 lead to systemic lupus erythematosus”的研究论文在《Nature》发表

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解决稀缺困境丨罕见病小鼠模型来啦!

罕见病,是指发病率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重的疾病,常常危及生命。罕见病并非特指某种疾病,而是对一大类散落在各个疾病系统的罕见疾病的统称。

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IF=52.7!黄荷凤院士团队等揭示PKM2介导组蛋白乳酸化调控多囊卵巢综合征机制

11月19日,复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士团队联合杨红波、刘欣研究员团队,在国际知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy(STTT,IF=52.7)发表题为“Pyruvate kinase M2-mediated histone lactylati

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Nature | 张龙团队揭秘乳酸化修饰调控先天性免疫新机制

2024年9月25日,浙江大学张龙教授团队在Nature杂志上在线发表了题为:AARS1 and AARS2 sense L-lactate to regulate cGAS as global lysine lactyltransferases的最新研究成果。该研究首次阐明胞内乳酸如何被感知并介导

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重磅!罕见病目录首次扩容,这些相关动物模型不容错过~

罕见病

在2018年,我国首次公布了第一批罕见病目录,时隔5年后,中国罕见病目录在2023年9月20日完成首次扩容。至此,罕见病目录共计收录了207种罕见病。这一扩充给更多的罕见病患者迎来了新的希望!

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这些动物模型,为小核酸药物再添一场东风

小核酸药物研究小鼠模型盘点

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国际罕见病日 | 让罕见,被看见

2026 年 2 月 28 日是第 19 个国际罕见病日,今年主题为 “不止罕见”。目前我国罕见病患者超 2000 万,南模生物依托基因编辑技术,构建了上百种罕见病小鼠模型,为罕见病机制研究、药物研发提供了关键工具。

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解锁小核酸药物靶点:开启精准医疗新蓝海

在生命科学的前沿阵地,小核酸药物正以破竹之势掀起一场医药革命。不同于传统化疗药物的“地毯式轰炸”,这类基于基因调控的超精准“导弹”,凭借对疾病根源基因的定向打击,为攻克诸多疑难杂症带来曙光。今天,让我们一同探秘小核酸药物的核心靶点,揭开其类型、作用原理、基因组战场坐标及临床前动物模型应用的神秘面纱。

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十月药闻合集:医药圈大事件!

01✦ 企业动向✦礼来投资45亿美元新建药物开发与生产中心10月2日,礼来宣布投资 45 亿美元创建礼来药物铸造厂(Medicine Foundry),这是一个新的先进生产和药物开发中心。这一独特的设施将使礼来有能力研究新的药品生产方式,同时扩大用于临床试验的药品生产规模。Medicine

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