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Nature | 张龙团队揭秘乳酸化修饰调控先天性免疫新机制

2024年9月25日,浙江大学张龙教授团队在Nature杂志上在线发表了题为:AARS1 and AARS2 sense L-lactate to regulate cGAS as global lysine lactyltransferases的最新研究成果。该研究首次阐明胞内乳酸如何被感知并介导

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解决稀缺困境丨罕见病小鼠模型来啦!

罕见病,是指发病率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重的疾病,常常危及生命。罕见病并非特指某种疾病,而是对一大类散落在各个疾病系统的罕见疾病的统称。

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这些动物模型,为小核酸药物再添一场东风

小核酸药物研究小鼠模型盘点

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解锁特应性皮炎新药潜能,南模生物AD模型精准赋

特应性皮炎(atopic dermatitis, AD),是一种以皮肤持续性瘙痒为特征的慢性、复发性的炎症性皮肤病。它通常发生在儿童和青少年中,但也可能在成年人中出现。特应性皮炎的发病原因复杂,可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。特应性皮炎的发病原因复杂,可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。其中

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CMI | 肠道菌群代谢物IPA或成为肝硬化新候选药物

2025年9月8日,由东方医院曾欣团队和中国人民解放军海军军医大学第二附属医院林勇团队合作完成的题为“Gut-derived indole propionic acid alleviates liver fibrosis by targeting profibrogenic macrophages

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世界哮喘日 | 南模生物哮喘模型,助力探究哮喘新疗法

世界哮喘日定于每年5月首个星期二。作为一种常见慢性呼吸系统疾病,哮喘以持续性气道炎症和气道高反应性为特征,具有显著的临床异质性。最新流行病学数据显示,全球哮喘患者总数已接近3亿。在我国,20岁以上成年人群体中哮喘患病率达4.2%,对应患者规模已达4570万,占全球患者总数的15%。这一持续增长的疾病

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IF=52.7!黄荷凤院士团队等揭示PKM2介导组蛋白乳酸化调控多囊卵巢综合征机制

11月19日,复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士团队联合杨红波、刘欣研究员团队,在国际知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy(STTT,IF=52.7)发表题为“Pyruvate kinase M2-mediated histone lactylati

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解决稀缺困境,罕见病研究动物模型来啦!

罕见病药物开发面临着患者数量少,研究样本稀缺,临床试验难度高的困境,更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应,对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文,介绍一些罕见病模型,希望对大家有所帮助。

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解锁小核酸药物靶点:开启精准医疗新蓝海

在生命科学的前沿阵地,小核酸药物正以破竹之势掀起一场医药革命。不同于传统化疗药物的“地毯式轰炸”,这类基于基因调控的超精准“导弹”,凭借对疾病根源基因的定向打击,为攻克诸多疑难杂症带来曙光。今天,让我们一同探秘小核酸药物的核心靶点,揭开其类型、作用原理、基因组战场坐标及临床前动物模型应用的神秘面纱。

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重磅!罕见病目录首次扩容,这些相关动物模型不容错过~

罕见病

在2018年,我国首次公布了第一批罕见病目录,时隔5年后,中国罕见病目录在2023年9月20日完成首次扩容。至此,罕见病目录共计收录了207种罕见病。这一扩充给更多的罕见病患者迎来了新的希望!

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