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联合国糖尿病日│攻克糖尿病,这些小鼠模型很关键

今天(11月14日)是联合国糖尿病日,其前身是世界糖尿病日,是世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起的。今天我们就来聊聊这个被称为甜蜜杀手的疾病——糖尿病。何为糖尿病糖尿病是一种全球常见的慢性代谢疾病,主要由胰岛素分泌不足或作用障碍引起,特征为持续性高血糖。长期高血糖可损害血管与神经,导致

小鼠

Mid2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Mid2em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-242742

通过在Mid2基因exon 3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Mid2基因的小鼠模型。

小鼠

C57BL/6

品系名:C57BL/6Smoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-001
验证数据:有

C57BL/6小鼠毛色为黑色,繁殖能力好,寿命长且对肿瘤敏感性低,雄性好斗,非常容易出现打架现象,可利用饮食诱导为肥胖,Ⅱ型糖尿病和动脉粥样硬化等,容易发生脱毛及皮炎。C57BL/6小鼠是最早完成全基因组测序,应用非常广泛的近交系,常用于基因修饰,作为基因组学、代谢、免疫学、神经学、行为学研究及药效学、药物安全性评价的常用模型。

小鼠

Gnas(E1)-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Gnasem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-241757

在Gnas基因Gnas-207转录本exon 1两侧分别插入loxP位点。

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一文讲清!免疫缺陷小鼠选择黄金指南

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中,免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多,且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢?本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪

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原位肿瘤模型构建回归专场即将启动!

原位肿瘤模型构建回归专场即将启动!移植瘤模型为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。其中,皮下移植模型凭借其简便性,成为药效评价的基石;而原位移植瘤模型能较好的模拟人体内肿瘤的发生、发展、侵袭及转移的全过程,已被用于创新药物发现和机制研究,并作为连接临床前和临床研究与

小鼠

F8-KO

品系名:B6.129S-F8tm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00012
验证数据:有

血友病A是由凝血因子VIII(FVIII)缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。FVIII基因敲除小鼠模型(简称“血友病A小鼠模型”),该小鼠模型具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价,以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段,具有重要的应用价值。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。 通过敲除F8基因exon 16-19,建立F8-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(2)(NM-KO-200608),敲除区域为exon 1-26。

小鼠

Adora2a-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Adora2aem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200018
验证数据:有

敲除Adora2a基因exon 3,建立Adora2a基因敲除小鼠模型。

小鼠

Npsr1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Npsr1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200872

敲除Npsr1基因exon 3,建立Npsr1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gpr18-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gpr18em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-201620

敲除Gpr18基因exon 2,建立Gpr18基因敲除小鼠模型。

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