热销免疫缺陷小鼠
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抗体药物偶联物（ADCs）是一类新型的靶向治疗药物，将抗体与小分子毒素结合，精确靶向肿瘤细胞，同时最大程度减少对正常细胞的毒性。随着ADC设计和偶联技术的持续进步，ADC的创新和开发正在加速深入。临床前动物模型在ADC的开发中发挥着至关重要的作用。在进入临床试验之前，这些模型对于评估ADC的治疗潜力至关重要。本次课程将讨论ADC研究的最新进展以及临床前ADC研究中的挑战和解决方案。还将分享多种小鼠模型在临床前研究中的应用，重点介绍它们在评估ADC疗效和安全性方面的作用。
肥胖已成为全球重大公共卫生挑战。据《2025年世界肥胖报告》预测，2030年全球超重成年人（BMI≥25 kg/m²）将突破29亿，其中约11亿达到肥胖标准（BMI≥30 kg/m²）。作为2型糖尿病、高血压、冠心病、脑卒中及多种癌症的核心诱因，开发安全有效的干预手段已刻不容缓。尽管司美格鲁肽（Se
hGLP1R/hGIPR/hGCGR三靶点人源化小鼠（目录号：NM-XA-240884）由hGLP1R/hGIPR与hGCGR人源化小鼠杂交获得，同时表达人源GLP-1R、GIPR与GCGR。以retatrutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证，可显著降低体重、血糖与血脂，改善糖耐量。为多靶点候选药物的减重、血糖与脂质代谢改善效果的体内评价提供人源化小鼠模型。
斑马鱼药物筛选
8月20日，南模生物联合求实药社举办「GLP-1 2.0时代：代谢药物创新论坛」，特邀仁会生物张琳、南模生物慈磊与刘霞、中科院上海药物所徐华强四位嘉宾线上分享，围绕"下一代代谢药物的机会在哪里、如何用对的模型加速临床前研发"展开深入探讨，吸引众多行业同仁在线参与。
2019年5月18-19日，第二届国际新型抗体药物发展高峰论坛在深圳坪山区格兰云天酒店圆满完成。南模生物受邀参加该会议。
小核酸药物研究小鼠模型盘点
本文挑选了部分重磅新药进行介绍（全部新药信息见文末附表）。
FcRn（新生儿Fc受体）是延长IgG抗体和白蛋白半衰期的关键靶点。通过pH依赖性结合机制，FcRn保护IgG和白蛋白免受溶酶体降解，使其血清半衰期延长至数周。
2026年10月16日，相约苏州，南模西浦药物创新论坛——从靶点到IND申报：抗体药物研发及AI赋能，名额有限，速来报名！
