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小鼠

Npy1r-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Npy1Rem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190999

敲除Npy1r基因exon 2,建立Npy1r基因敲除小鼠模型。

小鼠

Prkaa2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Prkaa2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-191108

敲除Prkaa2基因exon 2,建立Prkaa2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Glp1r-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Glp1rem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190803
验证数据:有

敲除Glp1r基因exon 2,建立Glp1r基因敲除小鼠模型。

大鼠

Lep-KO(SD)

品系名:SD-Lepem1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KO-200001
验证数据:有

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Lep基因exon 2-3,建立Lep基因敲除大鼠模型

细胞

NCI-H292

品系名:NCI-H292
品系状态 : 成瘤性验证完成 |  目录号:NM-F13
验证数据:有

NCI-H292 是来源于人粘液表皮样肺癌细胞系,在 M-NSG 小鼠皮下接种后,能正常成瘤。该细胞系仅用于平台技术服务,不对外销售或转让。

细胞

NCI-H1568

品系名:NCI-H1568
品系状态 : 成瘤性验证中 |  目录号:NM-F31
验证数据:有

人非小细胞肺癌细胞。该细胞系仅用于平台技术服务,不对外销售或转让。

文献
文献
网页

降脂增肌,减肥药物开发必备模型!

肥胖已成为全球重大公共卫生挑战。据《2025年世界肥胖报告》预测,2030年全球超重成年人(BMI≥25 kg/m²)将突破29亿,其中约11亿达到肥胖标准(BMI≥30 kg/m²)。作为2型糖尿病、高血压、冠心病、脑卒中及多种癌症的核心诱因,开发安全有效的干预手段已刻不容缓。尽管司美格鲁肽(Se

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药靶百科 | FcRn

自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后,多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面,多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体(FcRn)循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天,小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。

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