热销免疫缺陷小鼠
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模式生物:小鼠 产品与服务:Fgf21-Flox 研究领域:胰岛素抵抗
模式生物:小鼠 产品与服务:Cth-KO 研究领域:胰岛素抵抗
模式生物:小鼠 产品与服务:Plrp1 研究领域:脂类代谢
甘油三酯 胰岛素 肥胖
模式生物:小鼠 产品与服务:Cpt1c 研究领域:葡萄糖代谢
肥胖 胰岛素抵抗
模式生物:小鼠 产品与服务:Vsig4-KO 研究领域:自身免疫及炎症;组织炎症和胰岛素抵抗
自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后,多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面,多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体(FcRn)循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天,小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。
NAFLD 非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一类与胰岛素抵抗、肥胖和二型糖尿病等密切相关的复杂慢性肝病,其病理生理机制复杂,涉及多个细胞通路和分子因素。核受体已成为NAFLD中脂质代谢和炎症的重要调节因子,为NAFLD提供了潜在的治疗靶点。
I型糖尿病(Type1 diabetes,T1D),也叫胰岛素依赖型糖尿病(Insulin dependent diabetesmellitus,IDDM)或青少年糖尿病,是一种自身免疫性疾病,多发生在儿童和青少年,也可发生于各种年龄。其根本机制是负责产生胰岛素的胰脏β细胞被自体免疫系统错误地破坏,导致内源性胰岛素缺乏并引起高血糖症。
1型糖尿病(Type1 diabetes mellitus,T1DM),也叫胰岛素依赖型糖尿病(Insulin dependent diabetes mellitus,IDDM)或青少年糖尿病,是一种自身免疫性疾病,多发生在儿童和青少年时期。其根本原因是负责产生胰岛素的胰岛β细胞被自体免疫系统错误地
INHBE(抑制素亚基βE)是TGF-β超家族成员,肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失(pLOF)突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好,心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型(NM-HU-233512),助力RNAi药物临床前评价。