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小鼠

Nr6a1-Flox

品系名：B6;129S-Nr6a1tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00054

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Nr6a1基因在胚胎卵巢细胞中表达，在胚胎14.5天表达达到顶峰。在成体肝细胞和胚胎干细胞中，Nr6a1基因对于在多能性向分化细胞转化过程中抑制Oct4和Nanog基因具有不可或缺的作用。

小鼠

Wnt1-Dre

品系名：C57BL/6Smoc-Wnt1em1(Dre-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200176

将Dre-Wpre-polyA插入到小鼠Wnt1基因起始密码子处。 Wnt1与多个系统中的干细胞扩增有关，包括造血系统和胚胎神经系统，可用于研究中枢神经系统发育。Wnt1-Dre与含有 rox 位点侧翼序列的菌株杂交时，Dre 介导的重组将导致后代Wnt1阳性的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200073

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活，并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节，形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时，他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失；使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

小鼠

Hoxa5-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Hoxa5em1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200038

在Hoxa5基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Hoxa5基因的小鼠模型。

小鼠

Lrp10-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Lrp10em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190905

敲除Lrp10基因exon 3，建立Lrp10基因敲除小鼠模型。

小鼠

Pou5f1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Pou5f1em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-240188

通过在Pou5f1基因exon 2-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Pou5f1基因的小鼠模型。

小鼠

Zfp42-Flox

品系名：B6;129S-Zfp42tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00057

loxp位点位于Zfp42基因5号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Zfp42基因敲除影响雄性生殖功能。

小鼠

Chuk-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Chukem1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Chuk基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Chuk基因的小鼠模型。

小鼠

Prss8-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Prss8em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Prss8基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Prss8基因的小鼠模型。

小鼠

Jag1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Jag1em1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200112

在Jag1基因exon 4两侧分别插入loxP位点，建立Jag1基因条件性敲除小鼠模型。

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