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小鼠

Palld-KO

品系名：B6;129S-Palldtm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00009

该基因敲除纯合子小鼠于胚胎15.5天死亡，出现神经管闭合异常导致的露脑畸形、腹部闭合异常导致的肠和肝脏中疝形成。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Ern1-Flox

品系名：B6;129S-Ern1tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00077

于2号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因，并在2号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因敲除可能影响胚胎发育、造血功能等。

小鼠

Dppa3-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Dppa3em1(IRES-Cre)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00040

Dppa3-Cre又称Stella-cre，将IRES-Cre表达框插入到Dppa3基因3'UTR区域中。Dppa3基因在早期生殖细胞系及胚胎发育中表达，Dppa3-Cre可有效地在胚胎早期及生殖细胞系中发挥Cre重组酶活性。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200073

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活，并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节，形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时，他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失；使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

小鼠

Nodal-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Nodalem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190536

敲除Nodal基因exon 2-3，建立Nodal基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Chid1-KO

品系名：B6;129S-Chid1tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00029

Chid1基因敲除小鼠发育正常, 未出现胚胎致死, 交配繁殖能力无异常。

小鼠

Rb1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18012

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb，Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变，Rb蛋白失活，会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧，构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用，以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡，杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

Sox2-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Sox2em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200222

在Sox2基因exon 1两侧分别插入loxP位点，建立Sox2基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Nr6a1-Flox

品系名：B6;129S-Nr6a1tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00054

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Nr6a1基因在胚胎卵巢细胞中表达，在胚胎14.5天表达达到顶峰。在成体肝细胞和胚胎干细胞中，Nr6a1基因对于在多能性向分化细胞转化过程中抑制Oct4和Nanog基因具有不可或缺的作用。

小鼠

Hoxa5-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Hoxa5em1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200038

在Hoxa5基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Hoxa5基因的小鼠模型。

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