热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Taldo1em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-233278
通过在Taldo1基因exon 2-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Taldo1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Taldo1em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-250444
通过敲除Taldo1基因exon 2-4，建立Taldo1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Nos3em1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18022 发表文献：1篇
也叫eNos-KO。敲除Nos3基因exon10-11,建立Nos3基因敲除小鼠模型。敲除纯合子小鼠可用于研究伤口愈合，高血压和其他心血管缺陷，胰岛素抵抗，高脂血症和肺发育。
品系名：C57BL/6Smoc-Ptenem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18004 发表文献：1篇
利用CRISPR基因编辑技术，flox Pten基因exon5，建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Pten基因。
想不想像控制开关一样，随心所欲地在特定时间、特定组织里“打开”或“关闭”某个基因？CreERT2与Flox小鼠这对“黄金搭档”就让这变成了现实，它们已成为探索基因功能的标配工具。然而，理想很丰满，现实却常卡在第一步：当你花费数月培育出珍贵的实验小鼠，却可能在他莫昔芬（Tamoxifen）溶解这一步就
品系名：C57BL/6Smoc-Sstr4em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190605
敲除Sstr4基因exon 1，建立Sstr4基因敲除小鼠模型。
模式生物：小鼠 产品与服务：C57BL/6 研究领域：孕早期胎儿发育; 对羟基苯甲酸酯
心内膜 冠状血管
2018年1月26日，Circulation Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart”的文章，揭示了成年人心脏中心内膜细胞再生冠状动脉血管的潜能。本研究中Npr3-CreER小鼠由上海南方模式生物构建。
2020年11月20日，上海科技大学张辉团队在Cell Research 在线发表题为“Overexpression of Kdr in adult endocardium induces endocardial neovascularization and improves heart function after myocardial infarction”的研究论文，该研究发现在成年心脏的心内膜细胞中过表达Kdr基因，可以促进心内膜细胞生成冠状血管；心肌梗死后心内膜转变为冠状血管，可以降低心肌细胞的凋亡，减少心脏纤维化，改善心功能。该发现对心肌梗死的治疗具有重要意义。南模生物为该研究构建了H11-LSL-Kdr-mCherry小鼠模型。
胚胎干细胞 人类胚胎
近日， “首例基因编辑婴儿诞生”这一爆炸性事件成为了医学圈、生物圈的讨论中心。通过CRISPR基因编辑技术对一对双胞胎婴儿胚胎细胞的CCR5基因进行改造，试图使婴儿获得可遗传的对部分HIV的免疫力，其中所涉及的技术问题及伦理问题在学界和社会都引起了巨大争议。
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