热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
本期《南模讲坛》栏目，我们特别邀请到了南模生物产品经理江佳，于11月30日（周四）晚19：00亲临南模生物直播间，为大家带来题为「基因修饰原发肿瘤小鼠构建及其应用」的线上课程。该课程将为大家梳理如何根据研究目的构建基因修饰原发肿瘤小鼠模型，同时为大家讲解其在不同癌症研究领域中的应用。
本文介绍深圳湾实验室等团队发表于《Nature》的 iVAC 疫苗新技术，其通过降解免疫检查点、递送抗原，将癌细胞重编程为 APC 样细胞，激活抗肿瘤 T 细胞，重塑肿瘤微环境。该技术在小鼠、人源细胞及患者源性模型中均显效，为癌症治疗提供新策略，南模生物提供相关人源化小鼠支持。
近年来恶性肿瘤的发生率与死亡率逐年上升，它们成为了威胁人类健康的主要因素之一，在过去的三十年里，癌症机制研究深入，推动了多种肿瘤模型的产生。目前的主流模型可以分为4类，即CDX模型、PDX模型、环境诱导模型、基因修饰的原发肿瘤模型。今天小编来给大家盘点一下基因修饰的原发肿瘤模型：
放疗可降低癌症复发和死亡的风险，但其伴随的包括肌肉纤维化和肌无力在内的多种副作用，严重影响了患者的生活质量。然而，其潜在机制尚不明确。近期，武汉大学闫卫课题组在Cell Metabolism在线发表题为“Arachidonic acid triggers spermidine synthase se
肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型，将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因，从而表达人TNFR2蛋白，取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证，可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。
2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究，通过多组学筛选和 CRISPR 技术，鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型，敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润，在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果，为冷肿瘤治疗提供新靶点。
LAG-3 针对LAG-3的靶向药物 LAG-3对T细胞的负调节 肿瘤免疫治疗药物 CD233
免疫检查点CTLA4和PD1-PDL1抑制剂在肿瘤免疫疗中展现出的强势表现使得越来越多针对免疫检查点的研究进入大众视线。也由于仍有许多患者对针对CTLA-4和PD-1的疗法没有反应，治疗效果不理想，研究者正逐渐将研究重点转移到其它靶点的研究和联合用药上。LAG-3就是目前最有希望的靶点之一。
小鼠肿瘤模型大致可分为自发性肿瘤小鼠模型、诱发性肿瘤小鼠模型、基因修饰小鼠肿瘤模型、异种移植瘤模型（PDX或CDX）、同种移植型小鼠肿瘤模型（CDA或MDA)等。其中，移植模型更易于和更广泛用于临床前药效评价。
非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌动物模型
本篇文章主要介绍目前常用的肺癌基因工程小鼠模型及其应用。肺癌作为全球肿瘤发病率和死亡率最高的癌种，一直备受医疗界研究者们的广泛关注。肺癌主要分为非小细胞肺癌（non small cell lung cancer, NSCLC）和小细胞肺癌（small celllung cancer, SCLC），其中非小细胞肺癌约占肺癌的80~85%。
2021年4月12日，中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫/苏士成合作组课题组在 Nature Cancer上在线发表了题为The IRENA lncRNA converts Chemotherapy-polarized tumor-suppressing Macrophages to Tumor-promoting Phenotypes in Breast Cancer的研究论文，该研究发现化疗后的巨噬细胞同时具有促进肿瘤进展及抗肿瘤免疫两种作用，lncRNA IRENA在促进肿瘤进展中具有重要作用。南模生物为该研究构建了IRENA Tg小鼠模型。
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