欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约21,366个
小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015
验证数据:有  |  发表文献:2篇

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

小鼠

NOD SCID

品系名:NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-019
验证数据:有  |  发表文献:7篇

该品系为非肥胖糖尿病(NOD)小鼠背景携带Scid自发突变,NOD SCID小鼠不会发生糖尿病,缺乏T细胞和B细胞,同时具备固有免疫缺陷。NOD SCID小鼠适合移植的细胞系种类较裸鼠更多;适用于部分PDX模型的移植;自发胸腺淋巴瘤,寿命短(约为6-9个月),不适合长期实验。

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名:huHSC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-017
验证数据:有  |  发表文献:6篇

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞(hHSC)移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓,并不断产生各类造血或免疫细胞,如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出,对小鼠宿主产生耐受,因而不会出现GvHD现象,人源免疫细胞将稳定存在,且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

小鼠

Zbtb46-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Zbtb46em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18021
验证数据:有

也叫zDC-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Zbtb46基因终止密码子前,建立Zbtb46-CreERT2基因敲入工具鼠模型。他莫昔芬诱导型CreERT2受内源Zbtb46基因启动子驱动,可用于在经典树突细胞(cDC)中敲除floxed基因序列。

小鼠

Wnt1-Dre

品系名:C57BL/6Smoc-Wnt1em1(Dre-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200176
验证数据:有

将Dre-Wpre-polyA插入到小鼠Wnt1基因起始密码子处。 Wnt1与多个系统中的干细胞扩增有关,包括造血系统和胚胎神经系统,可用于研究中枢神经系统发育。Wnt1-Dre与含有 rox 位点侧翼序列的菌株杂交时,Dre 介导的重组将导致后代Wnt1阳性的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

MHC Class II (I-A/I-E) -KO

品系名:C57BL/6Smoc-H2-Ab1em1H2-Aaem1 H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1 Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18032
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

小鼠

Myf6-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Myf6em1(CreERT2-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200125
验证数据:有  |  发表文献:2篇

将CreERT2-pA插入到小鼠Myf6基因起始密码子处。 Myf6(myogenic factor 6)肌原因子6,是一种参与肌肉发育的DNA结合蛋白。Myf6-CreERT2与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交,诱导Cre 介导的重组将导致后代myf6阳性的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Rag1-KO(Rag1-EGFP)

品系名:B6;129S-Rag1tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00069
验证数据:有  |  发表文献:11篇

重组激活基因(recombination.activating genes,Rags)在V(D)J重组过程中发挥重要作用,V(D)J重组过程中发生的免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TCR)基因的重排和重组是B细胞和T淋巴细胞成熟过程中的必需阶段。 小鼠的两个重组激活基因Rag1和Rag2均位于2号染色体,其编码的Rag1和Rag2蛋白在成熟前T细胞发育成为成熟T细胞以及成熟前B细胞发育成为成熟B细胞的过程中,通过识别Ig或TCR基因,并结合基因片段中的重组信号序列(RSS),启动V(D)J重组。 Rag1和Rag2在淋巴细胞V(D)J重排过程中缺一不可,任意一个缺失都会导致T、B淋巴细胞发育中断,表现为严重的T/B细胞早期发育阻滞,T细胞停滞在CD3-CD4-CD8+CD25+阶段,B细胞停滞在B220-CD43+IgM-阶段,进而不能产生成熟的T、B淋巴细胞。因外周血中没有成熟T/B淋巴细胞,导致机体产生与人“重症联合免疫缺陷症”(severe combined immunodeficiency,SCID)类似的症状。 Rag1或者Rag2基因缺陷的小鼠外观发育正常,具有正常生殖能力,但由于不能产生T、B淋巴细胞,无法对异体来源的细胞产生异体排斥,因而可以作为移植瘤模型的载体。 在Rag1基因ATG位点定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框,从而造成Rag1基因沉默。作为Rag1基因敲除小鼠,皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤,并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低,与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低,与野生型小鼠相比具有显著性差异。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KO小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude,NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

MHCII/B2m-KO(M-NSG)

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1H2-Ab1em1H2-Aaem1H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1B2m em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-014
验证数据:有

在M-NSG小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除以及敲除B2m,获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps和B2m基因敲除小鼠模型。这些MHC I类和II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达以及缺乏MHC I类分子的B2m。

小鼠

SCID

品系名:CB17-Prkdcscid/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-015
验证数据:有  |  发表文献:1篇

SCID小鼠即严重联合免疫缺陷小鼠,1983年由美国的波斯玛M.J(BosmaM.J)首先从C•B-17/Icr近交系小鼠中发现,由位于第16号的染色体,又称为SCID的单个隐性基因发生突变所致。SCID小鼠是C.B-17/lcrJ的同源近交系,毛色为白色,该品系表现出严重的联合免疫缺陷症状,B细胞和T淋巴细胞功能缺失,大多数纯合子没有可检测的IgM、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3或IgA,且该品系的胸腺、淋巴结和脾滤泡几乎没有淋巴细胞;但品系有正常的NK细胞、巨噬细胞和粒细胞。SCID小鼠常用于接种同种异体或异种移植物,是细胞移植实验的理想模型。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部