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快看,这只小鼠会发光~

报告基因工具鼠

在生物医学研究中,精准定位想要研究的目的基因或细胞是至关重要的。为了实现这一目标,报告基因工具鼠成为了不可或缺的研究工具。然而,面对种类如此繁多的报告基因工具鼠,“科研汪”们早已眼花缭乱,选择困难症都犯了...别怕,小编今天就来为您答疑解惑啦!希望能帮您找到合适的“小帮手”,顺利开启科研之路!

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Cell Research | 条件性基因敲除小鼠揭示Prrt2基因缺失如何导致PKD运动障碍

Prrt2基因缺失 运动障碍

2017年10月20日,Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”,报道了小脑和运动障碍研究进展,详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能,首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制,揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。

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疾病小鼠模型系列之I型糖尿病篇(下)

上期为大家介绍了关于I型糖尿病模型,本期我们将重点介绍其中的Akita小鼠,以及南模生物自主研发的与Akita小鼠类似的Ins2-(C96Y)小鼠模型。

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面对岁月杀手,如何才能让他们忘不了?——南模生物提供多种小鼠模型,助力阿尔兹海默病研究

面对如此大的市场需求,众多药企加入阿尔兹海默症药物开发,但是过去30年针对老年痴呆症的新药开发都以失败告终,很多人开始纷纷抛弃淀粉样蛋白假说,取而代之的是寻找风险因子作为新靶点。今天主要介绍其中两个新靶点:APOE4和TREM2。

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解锁小核酸药物靶点:开启精准医疗新蓝海

在生命科学的前沿阵地,小核酸药物正以破竹之势掀起一场医药革命。不同于传统化疗药物的“地毯式轰炸”,这类基于基因调控的超精准“导弹”,凭借对疾病根源基因的定向打击,为攻克诸多疑难杂症带来曙光。今天,让我们一同探秘小核酸药物的核心靶点,揭开其类型、作用原理、基因组战场坐标及临床前动物模型应用的神秘面纱。

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AD潜力靶点及动物模型汇总

2022年9月是第11个世界阿尔茨海默病月,今年9月21日世界阿尔茨海默病日的主题为“知彼知己,早防早智—携手向未来”。当今世界越来越多的绝症被克服,尤其是在肿瘤免疫治疗领域,各类药物可以说是百花齐放;相比之下,阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的药物开发几乎就是“全军覆没”,寥寥几款上市药物也没有令人满意的疗效。

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多巴胺能神经元工具鼠如何选择

多巴胺(dopamine)是大脑中一种重要的神经递质,参与调控着多种生理功能,包括运动控制、情绪调节、动机、学习与记忆等。在中枢神经系统中,中脑多巴胺能系统是多巴胺能神经元的主要聚集地。多巴胺神经元的异常与多种神经精神疾病相关,如帕金森病(Parkinson’s disease)、抑郁症、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、药物成瘾等。

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7.6 | 大脑皮层发育机制讲座

大脑皮层是感觉、自主运动和认知功能的中枢,其功能单位-投射神经元(PN)形成六层的层次结构,在切向维度上产生四个重要功能区域:初级运动皮层、初级躯体感觉皮层、初级视觉皮层和初级听觉皮层。功能区域的形成和特化过程被称为图式形成,图式形成缺陷与神经系统发育疾病密切相关。表观遗传学机制,如组蛋白修饰、DNA甲基化和RNA甲基化等在大脑皮层发育的细胞命运决定中发挥重要作用,但其功能及其作用方式尚不清楚。通过构建基因功能缺失小鼠,可以模拟临床表型,更为深入地理解神经系统发育疾病的发病机理以及表观遗传学的调控机制。

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世界帕金森日 | 安利2个帕金森病动物模型

帕金森病 什么是帕金森病 帕金森病动物模型

理想的PD研究动物模型应具备以下特征:可以检测到PD的行为学异常,随着年龄发展有选择性和渐进性多巴胺神经元损伤,有Lewy小体形成。但是帕金森病症状的复杂性以及机制的复杂性也导致动物模型的多样性,目前不同的动物模型只能模拟部分的症状。今天主要介绍2个常用的动物模型:MPTP诱导的小鼠模型和SNCA转基因小鼠模型。

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