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小鼠

Col1a1-IRES-EGFP-IRES-MerCreMer

品系名:C57BL/6JSmo-Col1a1em1(IRES-EGFP-IRES-MerCreMer)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-240492
验证数据:有

将IRES-EGFP-IRES-MerCreMer插入到小鼠Col1a1基因终止密码子处。该品系繁育无法获得纯合子,建议使用杂合子进行研究。

小鼠

Gpr63-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Gpr63em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-2112137

通过敲除Gpr63基因exon 2,建立Gpr63基因敲除小鼠模型。该品系无法获得纯合子。

小鼠

Slc25a15-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Slc25a15em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-233742

通过敲除Slc25a15基因exon 3-4,建立Slc25a15基因敲除小鼠模型。该品系纯合子无法正常存活,常于性成熟前死亡。

小鼠

kif18A-KO

品系名:B6;129S-kif18Atm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00008

基因敲除纯合雄性小鼠发生不育、睾丸萎缩、精子缺失。这种无精症小鼠模型对男性不育症病因研究、精子发生发育的调控机理、男性节育的有效靶点识别等都具有十分重要的应用价值。

小鼠

Col2a1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Col2a1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18029
验证数据:有  |  发表文献:1篇

在Col2a1基因stop codon之前定点敲入2A-CreERT2表达框,建立Col2a1-CreERT2重组酶工具小鼠。该品系繁育无法获得纯合子,建议使用杂合子进行研究。

小鼠

Col1a1-IRES-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Col1a1em(IRES-CreERT2)1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-225031
验证数据:有

将IRES-CreERT2插入到小鼠Col1a1基因终止密码子处。CreERT2有泄露情况,请根据研究目的使用该品系。该品系繁育无法获得纯合子,建议使用杂合子进行研究。

小鼠

BALB/c Nude

品系名:BALB/c Nude
品系状态:活体 | 目录号:SM-014
验证数据:有  |  发表文献:26篇

BALB/c背景下Foxn1基因纯合突变,裸鼠是快速生长的肿瘤细胞系的理想宿主,但部分细胞系在裸鼠上难以成瘤,如血液瘤细胞系、乳腺癌细胞系、原代细胞等。裸鼠无毛,更容易直观的评估皮下肿瘤的生长情况。

小鼠

Apc-L850X

品系名:C57BL/6JSmo-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200001
验证数据:有

家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis, FAP)是结直肠癌发生的癌前病变,患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉,抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变,造成其肠道多发腺瘤,被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X(终止突变),建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活,验证结果显示,该模型是理想的肠道肿瘤模型。

小鼠

CAG-LSL-dCas9-SPH-Tg

品系名:C57BL/6JSmo-Tg(CAG-LSL-dCas9-SPH)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-TG-00025
发表文献:1篇

Cre-dependent SunTag-p65-HSF1 (SPH) transgenic mice were generated with piggyBac transposon system in F1 zygotes and crossed with wild type C57BL/6 mice., SPH transgenic mouse containing HA-tagged dCas9 fused with 10xGCN4, which is linked with p65-HSF1 and EGFP in tandem via P2A and T2A respectively. The transgene is driven by the ubiquitous CAG promoter and interrupted by a loxP-stop-loxP (LSL) cassette to render Cas9 expression inducible by the Cre recombinase. Expression of dCas9 can be detected using primary antibody: rabbit monoclonal antibody to HA-tag (1:1000, #3724, CST45) and secondary antibody: goat anti-rabbit Alexa Fluor 488 (1:1000, #A-11034, Thermo Fisher). *该品系为客户捐赠品系,捐赠者发表文献荧光观察采用免疫荧光的方法,JAX关于该品系描述也明确无法直接观察到荧光。

小鼠

Rag1-KO(Rag1-EGFP)

品系名:B6;129S-Rag1tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00069
验证数据:有  |  发表文献:11篇

重组激活基因(recombination.activating genes,Rags)在V(D)J重组过程中发挥重要作用,V(D)J重组过程中发生的免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TCR)基因的重排和重组是B细胞和T淋巴细胞成熟过程中的必需阶段。 小鼠的两个重组激活基因Rag1和Rag2均位于2号染色体,其编码的Rag1和Rag2蛋白在成熟前T细胞发育成为成熟T细胞以及成熟前B细胞发育成为成熟B细胞的过程中,通过识别Ig或TCR基因,并结合基因片段中的重组信号序列(RSS),启动V(D)J重组。 Rag1和Rag2在淋巴细胞V(D)J重排过程中缺一不可,任意一个缺失都会导致T、B淋巴细胞发育中断,表现为严重的T/B细胞早期发育阻滞,T细胞停滞在CD3-CD4-CD8+CD25+阶段,B细胞停滞在B220-CD43+IgM-阶段,进而不能产生成熟的T、B淋巴细胞。因外周血中没有成熟T/B淋巴细胞,导致机体产生与人“重症联合免疫缺陷症”(severe combined immunodeficiency,SCID)类似的症状。 Rag1或者Rag2基因缺陷的小鼠外观发育正常,具有正常生殖能力,但由于不能产生T、B淋巴细胞,无法对异体来源的细胞产生异体排斥,因而可以作为移植瘤模型的载体。 在Rag1基因ATG位点定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框,从而造成Rag1基因沉默。作为Rag1基因敲除小鼠,皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤,并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低,与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低,与野生型小鼠相比具有显著性差异。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KO小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude,NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

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