欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约39,206个
小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

Gabre-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gabreem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190576

敲除Gabre基因exon 2,建立Gabre基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tnfrsf17-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf17em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-191167

敲除Tnfrsf17基因exon 2-3,建立Tnfrsf17基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gria1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gria1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190582

敲除Gria1基因exon 3-4,建立Gria1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gabrg3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gabrg3em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190578

敲除Gabrg3基因exon 3,建立Gabrg3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Grm8-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Grm8em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190593

敲除Grm8基因exon 3,建立Grm8基因敲除小鼠模型。

小鼠

Grm4-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Grm4em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190590

敲除Grm4基因exon 3,建立Grm4基因敲除小鼠模型。

小鼠

Pvr-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Pvrem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191147

敲除Pvr基因exon 2-4,建立Pvr基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gabrr2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gabrr2em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190581

敲除Gabrr2基因exon 2,建立Gabrr2基因敲除小鼠模型。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部