热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Adora2aem1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200018 验证数据：有
敲除Adora2a基因exon 3，建立Adora2a基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Npsr1em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200872
敲除Npsr1基因exon 3，建立Npsr1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Gpr18em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-201620
敲除Gpr18基因exon 2，建立Gpr18基因敲除小鼠模型。
帕金森病 什么是帕金森病 帕金森病动物模型
理想的PD研究动物模型应具备以下特征：可以检测到PD的行为学异常，随着年龄发展有选择性和渐进性多巴胺神经元损伤，有Lewy小体形成。但是帕金森病症状的复杂性以及机制的复杂性也导致动物模型的多样性，目前不同的动物模型只能模拟部分的症状。今天主要介绍2个常用的动物模型：MPTP诱导的小鼠模型和SNCA转基因小鼠模型。
帕金森病(Parkinson‘s Disease，PD)的描述最早出现在英国外科医生詹姆斯·帕金森发表于1817年的《论震颤麻痹》中，他发现一组患者有着共同的特点：手足抖动、活动迟缓、肢体僵硬、躯干前倾。后来法国神经病学泰斗让-马丁·夏科进一步研究了这个疾病，并最终将之命名为“帕金森病”。1997年，在这篇论文出版180周年之际，欧洲帕金森病联合会（EPDA）将帕金森医生的生日——4月11日，定为“世界帕金森日”。
北京时间 2 月 21 日，复旦大学附属华山医院郁金泰团队在Science 上发表了题为“Neuronal FAM171A2 mediates α-synuclein fibril uptake and drives Parkinson’s disease”的最新研究成果 。这项研究揭示了
转运蛋白 Slc39a14 帕金森发病机制
郑州大学公共卫生学院和浙江大学公共卫生学院王福俤研究团队在NPG新刊Cell Discovery杂志上发表了题为Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice的文章，揭示了SLC39A14在维持体内锰平衡中的重要性。
南模生物在小鼠大脑细胞特定标记基因中敲入Cre/Dre重组酶元件，研究者可以对每类细胞进行定义、标记及区分；或在特定神经细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。同时自主构建了多种基因修饰小鼠，可用于阿尔兹海默病（AD）、帕金森（PD）、自闭症（ASD）等重大脑病的研究。
合适的动物模型对于神经药物的临床前研究至关重要，南模生物工业客户部依托自身丰富的动物模型资源和多年临床前药效评价经验，建立了神经药理药效服务平台，该平台由多名神经科学研究背景和药物研发经验的专家领衔，目前已成功建立多种神经系统疾病动物模型，可供临床前药理研究和药效评价使用。
2025年6月27-28日，中国神经科学学会第十八届全国学术会议将在西安·国际会展中心隆重召开！本次会议形式包含大会报告、分会场专题报告、特色论坛、墙报交流、卫星会议等。会议将邀请国内外著名院士、专家做大会报告，组织约50个专题研讨会，届时全国各大医院神经科学专家以及相关科室负责人，全国大专院校、科
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