热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
南模生物深耕基因编辑领域，在四环素诱导小鼠模型构建上有着成熟的技术和丰富的经验，为您的基因功能研究之路保驾护航。
南模生物自主研发了TNF受体超家族各类相关基因的敲除和人源化敲入小鼠模型，助力靶向TNF受体的药物研发、药物功效和安全性检测研究。
南模生物受邀参加本次会议，将进行题为人源化小鼠模型在肿瘤免疫新药研发中的应用的专题报告。
在日常的实验动物管理中，我们经常会遇小鼠突发异常甚至死亡的情况。看似玄学的暴毙，90%是常见病在搞事情！这些疾病可导致小鼠发病甚至死亡，造成实验中断、资源浪费（人力、物力、时间）。部分病原体呈隐性感染，可能严重干扰实验结果，甚至导致错误结论；若为人畜共患病（如鼠痘、泰泽氏病等），则更具公共卫生风险。
南模生物为该研究提供了CD48-CreER、CD48-Dre小鼠。
肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型，将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因，从而表达人TNFR2蛋白，取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证，可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。
鉴于上皮细胞分类的复杂性和分布的广泛性，南模生物在小鼠各类上皮细胞标志基因中敲入重组酶元件，构建了多种Cre/Dre工具鼠，有助于满足大家不同的科研需求。
南模生物为该研究提供了GSDME-KO、ApoE−KO敲除小鼠模型。
1962年，英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠（Nude），其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变，该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞，进而破坏了关键的适应性免疫应答（如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成）。这一缺陷使得裸鼠通
南模生物打造了全面专业的抗肿瘤药效评价平台，在构建小鼠原位移植瘤模型方面具有丰富的经验，目前已成功建立数十种小鼠原位肿瘤模型，可更好地满足不同癌种药物药效评价的需求。
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