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肠炎模型

小鼠免疫 炎症模型

南模生物提供包括化疗性肠炎、炎性肠炎在内的多种炎症小鼠模型，可用于研究炎症的机制与药物药效评价等。

常用模式生物

模式生物 模式生物小鼠 模式生物斑马鱼 模式生物线虫

模式生物是基因功能研究不可或缺的工具。通过基因编辑技术在DNA水平上来改造模式生物，模拟人类疾病、观察生理或病理改变，一直以来在基因功能研究，疾病研究和药物发现过程中起着至关重要的作用。近几年，以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术取得了革命性突破，极大地提高了模式生物基因改造的效率，也使动物模型在各个研究领域的应用更为广泛、深入。

线虫

线虫 秀丽隐杆线虫

C.elegans 成虫体长1-2毫米左右，身体半透明，靠捕食微生物为生，容易在实验室饲养，是研究发育（细胞命运决定）、神经系统、衰老与寿命的重要模式生物，线虫已成为发育生物学、神经生物学、基因功能研究的新宠。

斑马鱼 · 线虫

拥有斑马鱼和线虫两大小型模式生物，可提供相关技术服务。

肝纤维化

肝纤维化模型

通过手术或药物诱导建立小鼠肝纤维化模型，可用于研究基因与蛋白在肝纤维化发展进程中的作用、肝纤维化机制研究、药物药效评价等。

Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下，在细胞质内处于无活性状态；当Tamoxifen诱导后，Tamoxifen的代谢产物4-OHT（雌激素类似物）与ERT结合，可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

产品手册

南模生物产品手册

这里可以下载我们的产品与服务手册，方便随时查阅。

基因过表达

基因过表达 基因过表达技术 Rosa26

建立目的基因过表达模型，可用于研究基因功能、基因剂量效应、启动子功能、模拟人类疾病发病机制等。 根据基因整合位点的确定性，可分为两大类：定点条件性基因过表达，随机整合转基因。

基因敲入

基因敲入 knock in 基因敲入技术 基因敲入小鼠

基因敲入（Knock-in）是在目的基因位置引进特定的突变或外源基因，比如在目的基因引入点突变（模拟人类遗传疾病模型），或将报告基因（如EGFP、RFP、mCherry、YFP、LacZ、Luciferase等）或需要表达的功能性cDNA（如Cre、Dre等）通过同源重组的方式引入目的基因的特定位点，从而使报告基因或其他cDNA的表达与目标基因的表达一致。若用报告基因或cDNA取代小鼠本身的基因，则敲除和敲入同时发生。将人源基因替换小鼠内源基因或将人源cDNA插入到小鼠内源基因ATG位置，还可定制人源化小鼠模型。

基因功能研究

基因功能研究 基因功能缺失 基因功能获得