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小鼠

Vcan-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Vcanem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190564

敲除Vcan基因exon 2,建立Vcan基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Gas6-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gas6em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200215

敲除Gas6基因exon 3,建立Gas6基因敲除小鼠模型。

小鼠

Apc-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Apctm2(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200013

在Apc基因exon 15两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Apc基因的小鼠模型。

小鼠

Trp53-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53tm2(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18005

通过ES细胞打靶途径,flox Trp53基因exon5-7。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Trp53基因。

小鼠

Trp53-Frox

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em1(rox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-190067

通过Cas9方式利用同源重组,在Trp53基因exon 5-7两侧分别插入rox位点。该小鼠可与组织特异性Dre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Trp53基因的小鼠模型。

小鼠

Kdm6b-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Kdm6bem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200113

在Kdm6b基因exon 14-20两侧分别插入loxP位点,建立Kdm6b基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Zbtb16-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Zbtb16em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191061

敲除Zbtb16基因exon 5-7,建立Zbtb16基因敲除小鼠模型。

细胞

ES-2

品系名:ES-2
品系状态 : 成瘤性验证中 |  目录号:NM-RC05
验证数据:有

人卵巢透明细胞癌。该细胞系仅用于平台技术服务,不对外销售或转让。

文献
网页

Cell Research | 条件性基因敲除小鼠揭示Prrt2基因缺失如何导致PKD运动障碍

Prrt2基因缺失 运动障碍

2017年10月20日,Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”,报道了小脑和运动障碍研究进展,详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能,首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制,揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。

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