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小鼠

Sftpc-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18020
验证数据：有  |  发表文献：2篇

利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中，他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后，在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况（详见验证数据），请根据研究目的进行选择。

小鼠

Cd274-KO(2)

品系名：C57BL/6JSmo-Cd274em2Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18044
验证数据：有  |  发表文献：1篇

Cd274基因也叫B7-H1, Pdcd1lg1, PD-L1。通过敲除Cd274基因的exon 3-5区域，获得Cd274-KO(2)基因敲除小鼠模型。该品系曾用名为：Pd-l1-KO(2)。

小鼠

Kras-LSL-G12D

品系名：C57BL/6JSmo-Krasem4(LSL-G12D)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190003
验证数据：有  |  发表文献：16篇

野生型Kras激活/失活效应是受控的，而突变型Kras蛋白功能异常，持续处于激活状态，导致肿瘤细胞的持续增殖。将loxp-stop-loxp以及含有G12D的exon2替换Kras的exon2，建立Kras基因G12D条件性点突变小鼠品系，该小鼠与Cre小鼠交配后可获得G12D点突变小鼠。Kras(LSL-G12Ｄ/LSL-G12D);纯合子胚胎期即发生死亡。品系别称：LSL-Kras-G12D。

小鼠

R26-SA-LSL-DTR-IRES-tdTomato

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-LSL-DTR-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-210136

将SA-LSL-DTR-IRES-tdTomato插入到小鼠Gt(ROSA)26Sor。在剪接受体SA作用下，DTR和tdTomato的表达受R26内源启动子调控，可能存在DTR和荧光表达较弱的风险。类似品系可参考R26-(CAG-LSL-tdTomato-2A-DTR)(NM-KI-210094)小鼠（有验证数据）

小鼠

Stat3-Flox(非移码)

品系名：C57BL/6JSmo-Stat3em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200225

在Stat3基因exon 18-20两侧分别插入loxP位点，该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Stat3基因的小鼠模型。策略参考文献(PMID: 14566054;17660847;12571365）。与此相似的品系还有Stat3-Flox(NM-CKO-200050),在exon 12-14的两侧分别插入loxP位点。

小鼠

R26-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-CreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200041
验证数据：有  |  发表文献：5篇

将 CAG-CreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。 他莫昔芬诱导后，多组织表达Cre重组酶，当与含有loxP位点侧翼序列的菌株杂交时，cre介导的重组会介导后代多组织侧翼序列的缺失。该品系多组织出现泄露。

小鼠

Apc-L850X

品系名：C57BL/6JSmo-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200001
验证数据：有  |  发表文献：4篇

家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis, FAP）是结直肠癌发生的癌前病变，患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉，抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变，造成其肠道多发腺瘤，被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X（终止突变），建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活，验证结果显示，该模型是理想的肠道肿瘤模型。

小鼠

Isl1-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Isl1em1(CreERT2) Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00013
验证数据：有  |  发表文献：1篇

将CreERT2敲入小鼠内源Isl1(ISL1 transcription factor, LIM/homeodomain )基因ATG位置，构建可受Tamoxifen诱导的Isl1-Cre工具鼠。利用该小鼠，可在心脏和后肢祖细胞中敲除flox的目的基因。该品系杂合子小鼠可正常存活繁育；纯合子小鼠Isl1缺失会引发胚胎致死。

小鼠

Uox-KO(2)

品系名：C57BL/6JSmo-Uoxem1Smoc  
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-191205
验证数据：有  |  发表文献：4篇

通过敲除Uox基因exon 3-4，建立Uox-KO(2)基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。 模型特点：Uox-KO 小鼠表现出肾脏损伤、糖代谢和脂代谢紊乱，自发出现高尿酸血症表型。该品系杂合小鼠可存活且可育，约 40% 的纯合子小鼠在出生后 5 周内死亡，远低于文献报道的 65% 死亡率（Wu X, et al. PNAS. 1994）。

小鼠

Cyp3a-KO(FVB)

品系名：FVB-Cyp3a57em1Cyp3a59em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18056

通过敲除Cyp3a57到Cyp3a59间的所有基因（包含Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a25, Cyp3a41, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a58-ps, Cyp3a59共8个基因），建立Cyp3a-KO(FVB)小鼠模型。与此相似的品系还有Cyp3a-KO(FVB,2)(NM-KO-190427),敲除区域为Cyp3a57到Cyp3a59间基因（包含Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a25, Cyp3a41, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a58-ps, Cyp3a59以及Cyp3a13，共9基因）。

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