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小鼠

Myc-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Myctm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-210184

利用ES细胞打靶方式,在Myc基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Myc基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Myc-Flox(2)(NM-CKO-215077),在exon 2的两侧分别插入loxP位点。

小鼠

Sftpc-IRES-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18020
验证数据:有

利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中,他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后,在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况(详见验证数据),请根据研究目的进行选择。

小鼠

Cd274-KO(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Cd274em2Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18044
验证数据:有

Cd274基因也叫B7-H1, Pdcd1lg1, PD-L1。通过敲除Cd274基因的exon 3-5区域,获得Cd274-KO(2)基因敲除小鼠模型。该品系曾用名为:Pd-l1-KO(2)。

小鼠

Ace2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Ace2em2(2A-CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200187
验证数据:有

将2A-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Ace2基因终止密码子处。 Ace2(angiotensin I converting enzyme (peptidyl-dipeptidase A) 2)血管紧张素转化酶2,当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,Cre 介导的重组导致后代在他莫昔芬诱导后的侧翼序列的缺失。可用于SARS冠状病毒感染的肺损伤和肾脏疾病的研究。

小鼠

Kras-LSL-G12D

品系名:C57BL/6Smoc-Krasem4(LSL-G12D)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190003
验证数据:有

野生型Kras激活/失活效应是受控的,而突变型Kras蛋白功能异常,持续处于激活状态,导致肿瘤细胞的持续增殖。将loxp-stop-loxp以及含有G12D的exon2替换Kras的exon2,建立Kras基因G12D条件性点突变小鼠品系,该小鼠与Cre小鼠交配后可获得G12D点突变小鼠。Kras(LSL-G12D/LSL-G12D);纯合子胚胎期即发生死亡。

小鼠

Stat3-Flox(非移码)

品系名:C57BL/6Smoc-Stat3em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200225

在Stat3基因exon 18-20两侧分别插入loxP位点,该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Stat3基因的小鼠模型。策略参考文献(PMID: 14566054;17660847;12571365)。与此相似的品系还有Stat3-Flox(NM-CKO-200050),在exon 12-14的两侧分别插入loxP位点。

小鼠

Apc-L850X

品系名:C57BL/6Smoc-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200001
验证数据:有

家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis, FAP)是结直肠癌发生的癌前病变,患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉,抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变,造成其肠道多发腺瘤,被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X(终止突变),建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活,验证结果显示,该模型是理想的肠道肿瘤模型。

小鼠

Isl1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Isl1em1(CreERT2) Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00013
验证数据:有

将CreERT2敲入小鼠内源Isl1(ISL1 transcription factor, LIM/homeodomain )基因ATG位置,构建可受Tamoxifen诱导的Isl1-Cre工具鼠。利用该小鼠,可在心脏和后肢祖细胞中敲除flox的目的基因。该品系杂合子小鼠可正常存活繁育;纯合子小鼠Isl1缺失会引发胚胎致死。

小鼠

Cyp3a-KO(FVB)

品系名:FVB-Cyp3a57em1Cyp3a59em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18056

通过敲除Cyp3a57到Cyp3a59间的所有基因(包含Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a25, Cyp3a41, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a58-ps, Cyp3a59共8个基因),建立Cyp3a-KO(FVB)小鼠模型。与此相似的品系还有Cyp3a-KO(FVB,2)(NM-KO-190427),敲除区域为Cyp3a57到Cyp3a59间基因(包含Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a25, Cyp3a41, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a58-ps, Cyp3a59以及Cyp3a13,共9基因)。

小鼠

Cyp3a-KO(FVB,2)

品系名:FVB-Cyp3a57em2Cyp3a59em2Cyp3a13em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190427

通过敲除Cyp3a57到Cyp3a59间基因(包含Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a25, Cyp3a41, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a58-ps, Cyp3a59以及Cyp3a13,共9基因,建立Cyp3a-KO(FVB,2)小鼠模型。与此相似的品系还有Cyp3a-KO(FVB)(NM-KO-18056),敲除Cyp3a57到Cyp3a59间的所有基因(包含Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a25, Cyp3a41, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a58-ps, Cyp3a59共8个基因)。

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