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会议邀约 | 天津医科大学基础医学院卓越人才计划第八届研究生学术论坛

2024年9月21-22日，由天津医科大学基础医学研究中心主办的“天津医科大学基础医学院卓越人才计划第八届研究生学术论坛”将准时于天津医科大学多功能厅举行。南模生物受邀参加此次会议，欢迎各位专家同仁莅临指导！

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南模讲坛│人源化自身免疫疾病小鼠模型的构建及其潜在应用前景

自身免疫疾病（简称“自免”）市场已成为全球仅次于肿瘤的第二大药物市场，市场规模已突破1300亿美元大关。在2023年，全球销售额达到或接近50亿美元的超级重磅药物中，自免药物占据了其中的七席。随着发病率不断攀升、疾病难以治愈以及患者需终身用药的特点，自免市场正呈现出强劲的增长势头。根据弗若斯特沙利文

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疾病模型 | 动脉粥样硬化小鼠模型(内含福利)

动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是一种以脂质代谢紊乱为特征的慢性炎症性血管疾病。它的主要病理特点是在大中型动脉的内膜及其中膜形成脂质条纹和粥样斑块，最终使血管腔变窄甚至阻塞。作为冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因，动脉粥样硬化导致的死亡率居高不下。

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7.20丨南模生物邀您共同探讨ADC药物临床前药效模型的选择

本期《南模讲坛》栏目，我们特别邀请到了南模生物研发部研究员李艺博士，于7月20日（周四）晚19：00做客南模生物直播间，为大家带来「ADC药物简介及临床前模型选择」的线上课程。通过本次公益分享，我们期待与更多学者和ADC药物研发者进行深度交流，促进该研究领域的共同进步。

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4.27-28丨南模生物受邀参加苏州第三届IRNA峰会

上海南模生物作为本次会议的参展商，将于B19展台期待大家的到来，欢迎各位专家同仁莅临指导！

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Cell Research | 条件性基因敲除小鼠揭示Prrt2基因缺失如何导致PKD运动障碍

Prrt2基因缺失 运动障碍

2017年10月20日，Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”，报道了小脑和运动障碍研究进展，详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能，首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制，揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。

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引领代谢研究新未来，这些小鼠模型不容错过！

代谢性疾病是指物质合成代谢和分解代谢障碍所导致的一类疾病。这类疾病通常是指人体中一些物质，如脂肪、糖、蛋白质、嘌呤等异常代谢所引起的疾病。代谢性疾病已被认为是全球公共卫生领域正面临的重大挑战。从困扰数亿人的肥胖、糖尿病，到发病率逐年攀升的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎和高尿酸血症等，这类疾病正悄无声息地侵蚀着现代人的健康基石。

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圆满落幕丨2020南模生物创新药物临床前研究学术研讨会成功举办

2020年12月17日，“2020南模生物创新药物临床前研究学术研讨会”在上海顺利召开并圆满落幕。南模生物专题研讨会旨在为医药界的同行们提供一个互相学习，经验分享的交流平台。研讨会上，来自宜明昂科、中美冠科、澳能生物及南模生物的相关负责人，与各位专家学者围绕免疫肿瘤药物研究进展，解决临床前研究中遇到的问题进行探讨，为优化和加速药物开发进程提供可行性解决方案。

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7.28-30 | 南模生物与您相约中国神经科学学会第十六届全国学术会议

上海南模生物作为本次会议的参展商，将于B28展台期待大家的到来，欢迎各位专家同仁莅临指导！

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