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【谱系示踪系列第二期】单重组酶介导的多色报告系统方法

细胞谱系追踪技术通常是指使用各种手段对某类祖细胞亚群进行标记,在后续时间点对其分化命运进行检测,它对于揭开多样的、基础的生物学过程中的分子机制是非常关键,因此一直以来建立能够在体内进行追踪细胞谱系的动物模型是生物学研究的一个长期目标。根据重组类型和数量,基因重组系统可以分为传统的单重组酶介导的遗传方

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瞄准PLA2R1!无需干预,南模生物自发膜性肾病模型!

膜性肾病(membranous nephropathy, MN)是成年人中非糖尿病性肾病综合征最常见的病因之一。约80%的病例为肾脏局限性(原发性MN),其余20%则与其他系统性疾病或外源性因素相关(继发性MN)。大约三分之一的患者可以达到缓解,三分之一的患者病情稳定,而另外三分之一的患者则会出现进行性的肾功能丧失和持续的蛋白尿[1]。

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CMI | 肠道菌群代谢物IPA或成为肝硬化新候选药物

2025年9月8日,由东方医院曾欣团队和中国人民解放军海军军医大学第二附属医院林勇团队合作完成的题为“Gut-derived indole propionic acid alleviates liver fibrosis by targeting profibrogenic macrophages

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南模生物助力肿瘤相关成纤维细胞的代谢重编程研究

12月18日,南京医科大学附属肿瘤医院在Advanced Functional Materials(IF=18.5)杂志上在线发表了题为“Metabolic Reprogramming of Cancer-Associated Fibroblasts:Transforming Tumor Accom

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【谱系示踪系列第三期】多重组酶介导的交叉报告基因方法

上期讲述的单重组酶报告基因系统只能依赖一个 Maker 来定位我们的目的细胞,如果没有特定细胞类型特有的基因,则无法通过常规方法对其进行特异性标记。往期推文:【谱系示踪系列第一期】基础细胞标记方式【谱系示踪系列第二期】单重组酶介导的多色报告系统方法但随着细胞分类的不断深入,我们往往需要两个甚至两个以

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解锁小核酸药物靶点:开启精准医疗新蓝海

在生命科学的前沿阵地,小核酸药物正以破竹之势掀起一场医药革命。不同于传统化疗药物的“地毯式轰炸”,这类基于基因调控的超精准“导弹”,凭借对疾病根源基因的定向打击,为攻克诸多疑难杂症带来曙光。今天,让我们一同探秘小核酸药物的核心靶点,揭开其类型、作用原理、基因组战场坐标及临床前动物模型应用的神秘面纱。

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Cell | 南模生物助力揭示免疫检查点LAG3新机制!

3月17日,上海科技大学生命科学与技术学院王皞鹏课题组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心许琛琦课题组、美国匹兹堡大学医学院Dario Vignali课题组、北京大学肿瘤医院孔燕课题组及百济神州沈志荣团队,在国际顶尖学术期刊Cell杂志在线发表了题为“Ligand-Induced Ubiquiti

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谱系示踪的难点——基因标记的异位表达如何避免?(中)

在遗传谱系追踪实验的设计过程中,基因的异位表达往往需要我们着重关注的问题。目的启动子在非目的组织中的表达被称为异位表达。为了更精准的标记特定细胞类型,避免异位表达的影响,我们可以借助两个(甚至以上)的标记物进行标记,这时标记细胞就需要使用到多重组酶介导的遗传方法。图. 异位表达对谱系示踪的影响[1]

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