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小鼠

hCD4

品系名:C57BL/6Smoc-Cd4tm1(hCD4) Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-00115
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Cd4基因进行人源化修饰。

小鼠

hCD27(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Cd27tm3(hCD27)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190035
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠基因Cd27进行人源化修饰。原hCD27(NM-HU-00093)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

Cd70-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cd70em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190048

敲除Cd70基因的exon 2 区域,获得Cd70基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gpr26-KO

品系名:B6;129S-Gpr26tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00053

基因敲除纯合子小鼠免疫改变。

小鼠

KPC

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210096
验证数据:有

KPC小鼠是目前成功建立的一种胰腺导管腺癌模型小鼠,具有很多与人胰腺癌相似的特点,如胰腺内皮细胞瘤形成,强烈的免疫反应。80%的KPC小鼠出现了肝转移和肺转移的现象。KPC小鼠包含了KRAS和TP53基因突变,而在人胰腺癌的研究中发现,分别有80%和70%的患者表达这两种突变蛋白。 KPC小鼠的P53基因含有一个显性抑制性点突变( TP53R172H ),KRAS基因含有一个条件性活化点突变(KRASG12D)。KRAS突变基因的上游含有lox-stop-lox终止序列,其在没有cre重组酶的条件下是不表达的。将Cre重组酶连接到PDX1的启动子后,其将在胰腺的腺泡、胰岛和导管中表达。在Cre介导的基因重组中,突变的KRAS基因含有的lox-stop-lox终止序列被切除,从而可在胰腺中表达KRASG12D蛋白。 通过Trp53-R172H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配获得。

小鼠

Rhbdf2-Flox

品系名:B6;129S-Rhbdf2tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00073

loxp位点位于Rhbdf2基因4号至9号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能造成肿瘤坏死因子TNF分泌异常和免疫功能异常。

小鼠

Lyz2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Lyz2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18018
验证数据:有

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Lyz2基因终止密码子前,建立Lyz2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Lyz2基因启动子驱动,可用于骨髓细胞谱系(单核细胞,成熟巨噬细胞和粒细胞)的Cre-lox重组和先天免疫应答研究。

小鼠

Tgfb1-Flox

品系名:B6;129S-Tgfb1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00107

loxp位点位于Tgfb1基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠对研究TGFβ1 信号在肿瘤、愈伤、组织纤维化以及肌肉、神经、眼部、心血管和免疫功能障碍、还有其他疾病如马方综合征、进行性骨干发育不良等中的作用具有重要意义。

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小鼠

hHER2

品系名:C57BL/6Smoc-Erbb2tm1(hERBB2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200115
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Erbb2基因进行人源化修饰。

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