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小鼠

Axin2-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Axin2em1(CreERT2-pA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-200109

将CreERT2-pA插入到小鼠Axin2基因起始密码子处。 Axin2-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配,诱导Cre 介导的重组后将导致后代Axin2阳性细胞中 floxed 序列的缺失。Axin2 是一种常用的功能性干细胞标记物,也是多种组织中分析通路的靶点。

小鼠

Smad4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Smad4tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-18011

Smad4最初是在胰腺癌中发现的,也被称为Deleted in Pancreatic Carcinoma Locus 4 (DPC4), 其缺失和突变率为50%, 并是胰腺癌诊断中的一个重要标志物。Smad4在众多肿瘤中缺失或突变,尤其是在消化系肿瘤, 发挥抑癌基因功能,与肿瘤的侵袭、远处转移、国际抗癌联盟肿瘤TNM分期有密切关系。Smad4通过转化生长因子β(TGFβ)和骨形态发生蛋白(BMP)信号通路将信号从细胞表面传递到细胞核,参与发育过程中的生长控制和转录调控。 将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。 Smad4基因全身敲除纯合子小鼠在原肠胚形成之前表现出胚外膜和内胚层受损并引发死亡。全身敲除杂合子小鼠会发生腺胃和十二指肠的息肉。

小鼠

Mst1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Mst1em2(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200008

在Mst1基因exon 4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Mst1基因的小鼠模型。

小鼠

Wwtr1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Wwtr1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200012

在Wwtr1基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Wwtr1基因的小鼠模型。

小鼠

Cpd-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cpdem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190670

敲除Cpd基因exon 2,建立Cpd基因敲除小鼠模型。

小鼠

Nck1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Nck1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190723

敲除Nck1基因exon 2-4,建立Nck1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Stk3-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Stk3em2(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200007

在Stk3基因exon 4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Stk3基因的小鼠模型。

小鼠

Sav1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Sav1tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200011

在Sav1基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Sav1基因的小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-LSL-hWNT1

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-FRT-2xpA-CAG-FRT-loxp-STOP-loxp-WNT1-IRES-Luciferase-2A-tdTomato-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-190128

将CAG-LSL-WNT1-IRES-Luc-2A-tdTomato-WPRE-PA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

Mob1b-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Mob1bem2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200614

敲除Mob1b基因exon 2,建立Mob1b基因敲除小鼠模型。

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