热销免疫缺陷小鼠
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肝 谱系示踪
2月26日，国际学术期刊 Science 以 Research Article形式在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组的研究成果“Proliferation tracing reveals regional hepatocyte generation in liver homeostasis and repair”。南模生物为该研究构建了关键的Ki67-CreXER2小鼠模型。
免疫系统人源化小鼠模型是通过将人的造血细胞、淋巴细胞或组织植入免疫缺陷小鼠体内，从而使其重建人类免疫系统的小鼠模型。它们可有效地重建人类免疫系统，更好地模拟人体免疫特征。
MeCP2 孤独症谱系障碍 Rett综合征
南模生物自主研发的Mecp2条件性基因敲除（Mecp2-CKO）小鼠模型，可用于研究MECP2的生理功能、MECP2基因有关的自闭症与瑞特综合征的治病机制和干预治疗。
据相关统计数据显示，在2022年，全球超重的成人数量高达25亿，而在这些超重成人中，又有超过8.9亿人被确诊为肥胖症患者。自1990年起，全球成人肥胖率呈现出显著的增长态势，相较于1990年，成人肥胖率已经翻了一倍以上，青少年肥胖率的增长速度更为迅猛，增加了三倍之多。肥胖所引发的健康危害是不容忽视的
肺癌是我国肿瘤发病率和死亡率最高的癌种。国家癌症中心2022年发布的数据显示：2016年，我国新发肺癌病例约占所有新发癌症病例的20.4%（82.8万例），肺癌死亡病例约占所有癌症死亡病例的27.2%（65.7万例），位居所有癌症死亡的第1位。（注：国家的癌症数据统计通常会延迟3-5年）
钙离子通道 TMCO1 钙稳态
利用基因敲除小鼠模型证实，TMCO1是一个内质网Ca2+过载激活的Ca2+通道。这一重要的研究发现发布在2016年5月19日的《Cell》杂志上，题为“TMCO1 Is an ER Ca(2+) Load-Activated Ca(2+) Channel” 。
罕见病药物开发面临着患者数量少，研究样本稀缺，临床试验难度高的困境，更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应，对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文，介绍一些罕见病模型，希望对大家有所帮助。
放疗可降低癌症复发和死亡的风险，但其伴随的包括肌肉纤维化和肌无力在内的多种副作用，严重影响了患者的生活质量。然而，其潜在机制尚不明确。近期，武汉大学闫卫课题组在Cell Metabolism在线发表题为“Arachidonic acid triggers spermidine synthase se
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