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小鼠

KPC

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210096
验证数据:有

KPC小鼠是目前成功建立的一种胰腺导管腺癌模型小鼠,具有很多与人胰腺癌相似的特点,如胰腺内皮细胞瘤形成,强烈的免疫反应。80%的KPC小鼠出现了肝转移和肺转移的现象。KPC小鼠包含了KRAS和TP53基因突变,而在人胰腺癌的研究中发现,分别有80%和70%的患者表达这两种突变蛋白。 KPC小鼠的P53基因含有一个显性抑制性点突变( TP53R172H ),KRAS基因含有一个条件性活化点突变(KRASG12D)。KRAS突变基因的上游含有lox-stop-lox终止序列,其在没有cre重组酶的条件下是不表达的。将Cre重组酶连接到PDX1的启动子后,其将在胰腺的腺泡、胰岛和导管中表达。在Cre介导的基因重组中,突变的KRAS基因含有的lox-stop-lox终止序列被切除,从而可在胰腺中表达KRASG12D蛋白。 通过Trp53-R172H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配获得。

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想不想像控制开关一样,随心所欲地在特定时间、特定组织里“打开”或“关闭”某个基因?CreERT2与Flox小鼠这对“黄金搭档”就让这变成了现实,它们已成为探索基因功能的标配工具。然而,理想很丰满,现实却常卡在第一步:当你花费数月培育出珍贵的实验小鼠,却可能在他莫昔芬(Tamoxifen)溶解这一步就

小鼠

Fbn1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Fbn1em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200325

通过在Fbn1基因目的exon 65-66两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Fbn1基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Fbn1-Flox(2)(NM-CKO-215082),在exon 1的两侧分别插入loxP位点。

小鼠

Ascl2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Ascl2em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200235

在Ascl2基因exon1-2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Ascl2基因的小鼠模型。

小鼠

Cdc6-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cdc6em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-241491

通过敲除Cdc6基因exon 2-11,建立Cdc6基因敲除小鼠模型。

小鼠

Laptm5-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Laptm5em1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200305

在Laptm5基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Laptm5基因的小鼠模型。

小鼠

Gnas(E1)-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Gnasem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-241757

在Gnas基因Gnas-207转录本exon 1两侧分别插入loxP位点。

小鼠

Notch1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Notch1em1(CreERT2-2xpA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200122
验证数据:有

将CreERT2-2xpA插入到小鼠Notch1基因起始密码子处。 Notch1 可用于研究正常形态发生、分化、细胞增殖和细胞凋亡等多个过程。Notch1-CreERT2小鼠与含有loxP侧翼序列的小鼠交配,Cre介导的重组将导致后代表达Cre的细胞中floxed 序列的缺失。

小鼠

P2ry1-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-P2ry1em1(Ires-iCre-pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200121

将Ires-iCre-pA插入到小鼠P2ry1基因终止密码子处。

小鼠

Cep350-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Cep350em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-253093

通过在Cep350基因exon 3-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cep350基因的小鼠模型。

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