欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约299个
小鼠

Epha2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Epha2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200181

敲除Epha2基因exon 2,建立Epha2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Notch3-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Notch3em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200068

在Notch3基因exon 3-6两侧分别插入loxP位点,建立Notch3基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001
验证数据:有

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

hCD40

品系名:C57BL/6Smoc-Cd40tm1(hCD40) Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-00076
验证数据:有

在C57BL/6遗传背景下,将小鼠內源Cd40 基因胞外区序列全部替换为人源CD40 序列,表达一个人源嵌合CD40 蛋白。

小鼠

pTRE-Nrg1-Tg

品系名:C57BL/6Smoc-Tg(tetO-HA-Nrg1-pA)
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-TG-200006

将TRE promoter-HA-Nrg1β转入小鼠基因组,在四环素诱导下获得过表达Nrg1β的小鼠模型。

小鼠

Rdh13-KO

品系名:B6;129S-Rdh13tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00024

基因敲除纯合子小鼠可能表现为视网膜光感受器内外节和外颗粒层不完整、暗视条件下alpha和beta波振幅减少和强光下内节线粒体膨胀等异常表型。

小鼠

R26-ZsGreen-DTA

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm(CAG-ZsGreen,-DTA)1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-225002

该小鼠含有正向的ZsGreen和反向的DTA序列,被lox位点(包括反向的两个lox2272和反向的两个loxP)间隔开来。在没有Cre重组酶的情况下,ZsGreen受到CAG启动子的控制,小鼠全身都可以观察到荧光。一旦有Cre重组酶介入,将DTA序列调转过来,可以剔除表达Cre的细胞。使用该种结构,可以避免DTA在没有Cre酶存在情况下提前泄露。

小鼠

Slc48a1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Slc48a1em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-253310

通过在Slc48a1基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Slc48a1基因的小鼠模型。

小鼠

B2m-KO

品系名:C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18021
验证数据:有

敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少,并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷,可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00124
验证数据:有

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3,是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常,loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录,与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,loxp-stop-loxp表达框将被敲除,目的基因LC3在CAG启动子的驱动下,在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境(pKa 4.5)为稳定,而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中,GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光;而在pH较低的溶酶体中,EGFP淬灭,只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部