欢迎使用高级检索

筛选条件:

小鼠模型

文献

Ighm-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Ighmem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

也叫muMt-。利用CRISPR基因编辑技术,敲除Ighm基因exon1-6,建立Ighm基因敲除小鼠模型。纯合突变小鼠缺乏成熟的B细胞,是研究B细胞缺失的重要小鼠模型。点击此处查看详细数据。

Cd4-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cd4em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫系统,免疫缺陷

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Cd4基因exon5-8,建立Cd4基因敲除小鼠模型。纯合子小鼠中CD4 + T细胞发育被阻断,胸腺细胞和淋巴结细胞表面CD4蛋白表达缺失,还会出现辅助T细胞活性和其他T细胞反应的II类限制性缺陷。 可用于研究T细胞发育,对病毒感染和炎症的易感性。

Nos3-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Nos3em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:伤口愈合,高血压和其他心血管缺陷,胰岛素抵抗,高脂血症和肺发育

也叫eNos-KO。利用CRISPR基因编辑技术,敲除Nos3基因exon10-11,建立Nos3基因敲除小鼠模型。敲除纯合子小鼠可用于研究伤口愈合,高血压和其他心血管缺陷,胰岛素抵抗,高脂血症和肺发育。

B2m-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-B2mem3Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫系统

利用CRISPR基因编辑技术,敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少,并且在某些情况下CD4 +细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8 + T细胞相关免疫应答严重缺陷,可用于评估CD8 +细胞和I类MHC的作用。

Tie1-(2A-Cre) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Tie1em1(2A-Cre)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-Cre共表达结构插入到小鼠内源Tie1基因终止密码子前,建立Tie1-Cre基因敲入工具鼠模型。

Ifngr1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Ifngr1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫系统

也叫G129,Ifngr KO。利用CRISPR基因编辑技术,敲除Ifngr1基因exon5,建立Ifngr1基因敲除小鼠模型。敲除纯合子小鼠可正常存活,无明显异常,具有正常的T细胞应答但是天然抗性缺陷。

Smad4-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Smad4tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:

通过ES细胞打靶途径,将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。更多数据请点击此处查看。

R26-(CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-tdtomato) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-tdtomato)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,将CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-tdtomato-pA条件性表达框插入到小鼠Rosa26基因intron1中,建立条件性PyMT [the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT)] 基因过表达小鼠。当与组织特异性Cre工具鼠交配后,可在特定细胞类型或组织中表达PyMT基因,同时带有荧光素酶和TdTomato荧光表达。例如,可与MMTV-Cre交配,建立乳腺肿瘤自发和转移小鼠模型。

Cyp1a1-Cyp1a2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cyp1a1em1Cyp1a2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,建立Cyp1a1/1a2基因敲除小鼠模型。可用于与hCYP1A1_1A2转基因小鼠交配获得CYP1A1,CYP1A2人源化小鼠模型。

Zbtb46-(2A-CreERT2-WPRE-pA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Zbtb46em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:经典树突细胞(cDC)Cre工具鼠

也叫zDC-CreERT2。利用CRISPR基因编辑技术,将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Zbtb46基因终止密码子前,建立Zbtb46-CreERT2基因敲入工具鼠模型。他莫昔芬诱导型CreERT2受内源Zbtb46基因启动子驱动,可用于在经典树突细胞(cDC)中敲除floxed基因序列。

在线咨询 请拨打400 728 0660 模型定制方案 回到顶部