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小鼠模型

文献

Fcgr1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Fcgr1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:炎症、免疫等

免疫系统

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Fcgr1基因所有编码区域,获得Fcgr1基因敲除小鼠模型。

Ildr2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Ildr2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:代谢、内分泌

代谢

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Ildr2基因的exon 2-3区域,获得Ildr2基因敲除小鼠模型。

B2m-KO 小鼠

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidB2mem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫缺陷,免疫系统,移植研究

免疫系统

利用CRISPR基因编辑技术,在Nod-scid小鼠背景上敲除从B2m基因exon 2-3区域,获得Nod-scid-B2m基因敲除小鼠模型,是异种移植物移植研究的理想模型,也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。

CTLA4&4-1BB-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Ctla4em1(hCTLA4) Tnfrsf9em1(hTNFRSF9) /Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

通过将CTLA4-HU和4-1BB-HU小鼠交配获得该CTLA4和4-1BB双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

Col2a1-(2A-CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Col2a1em1(2A-CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:软骨Cre工具鼠

软骨

利用CRISPR基因编辑技术,在Col2a1基因stop codon之前定点敲入2A-CreERT2表达框,建立Col2a1-CreERT2重组酶工具小鼠。点击此处查看详情验证数据。

Cd8a-(V5-IRES-Akaluc-2A-EGFP) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cd8aem1(V5-IRES-Akaluc-2A-EGFP)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:示踪

利用CRISPR基因编辑技术,在Cd8a基因终止密码子TAA之前定点敲入V5-IRES-Akaluc-2A-EGFP表达框,建立带有V5、Akaluc荧光素酶以及EGFP荧光蛋白多重标记的Cd8a基因敲入小鼠模型。Akaluc是一种新型的荧光素酶,其可通过喂食或注射合成荧光素化合物AkaLumine-HCl,形成比传统荧光素酶强1000倍的生物荧光信号,同时比传统荧光素更能穿透血脑屏障。该品系详细实验数据请点击此处查看。

R26-(CAG-LSL-Avi-dCas9-IRES-EGFP) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-Avi tag-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-Avi tag-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-polyA表达框。

Cybb-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cybbem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:慢性肉芽肿病(CGD),炎症

也叫 gp91phox-。利用CRISPR基因编辑技术,敲除Cybb基因exon3-4,建立Cybb基因敲除小鼠模型。慢性肉芽肿病(CGD)是一种隐性疾病,其特征在于吞噬细胞呼吸爆发氧化酶缺陷,危及生命的化脓性感染和炎性肉芽肿。基因靶向用于产生具有参与X染色体连锁的Cybb基因编码氧化酶细胞色素b的91kD亚基。Cybb基因敲除杂合子雄性小鼠缺乏吞噬细胞超氧化物的产生,表现出对金黄色葡萄球菌和烟曲霉感染的易感性增加,并且在巯基乙酸盐腹膜炎中具有改变的炎症反应。Cybb基因敲除小鼠模型有助于开发新的CGD治疗方法和评估吞噬细胞衍生的氧化剂在炎症中的作用。

Slco1b2-Slco1a5-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Slco1b2em1Slco1a5em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Slco1b2基因exon4-16,同时敲除Slco1a5基因的exon 3-15,建立Slco1b2&Slco1a5基因敲除小鼠模型。OATP促进多种有机内源和外源化合物的钠非依赖性摄取转运,例如胆汁酸,类固醇和甲状腺激素及其缀合物,以及许多药物和毒素,该敲除小鼠有助于研究Slco1a/1b家族在这些过程中的贡献。

SIRPA-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Sirpatm2(hSIRPA)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Sirpa基因替换为人源SIRPA,从而表达人SIRPA蛋白,取代小鼠内源Sirpa蛋白的表达。点击此处查看详细验证数据。

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