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小鼠

hSIRPA(2)/hCD47/hPD-L1

品系名:C57BL/6Smoc-Sirpatm2(hSIRPA)Cd274tm1(hCD274)Cd47tm1(hCD47)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000095

通过hPD-L1(NM-HU-00062)、hCD47(NM-HU-00050)与hSIRPA(2)(NM-HU-18015)交配获得。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001
验证数据:有

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

Dlk1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Dlk1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-251551

将2A-CreERT2插入到小鼠Dlk1基因终止密码子处。

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一文讲清!免疫缺陷小鼠选择黄金指南

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中,免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多,且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢?本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪

小鼠

Dlgap3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Dlgap3em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-2110649

通过敲除Dlgap3基因exon 3,建立Dlgap3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Sema5a-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Sema5aem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-253094

通过在Sema5a基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Sema5a基因的小鼠模型。

小鼠

Aacs-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Aacsem1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-CKO-253839

通过在Aacs基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Aacs基因的小鼠模型。

小鼠

Dicer1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Dicer1em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200158

在Dicer1基因exon 23两侧分别插入loxP位点,建立Dicer1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Slit3-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Slit3em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-226047

通过在Slit3基因目的exon 8两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Slit3基因的小鼠模型。

小鼠

Aasdh-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Aasdhem1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-CKO-253924

通过在Aasdh基因exon 5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Aasdh基因的小鼠模型。

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