热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
PRKAG2基因 PRKAG2心脏综合征 遗传性心脏病
利用PRKAG2基因点突变小鼠，模拟了人类心脏综合症，并通过CRISPR/Cas9基因组编辑成功校正小鼠的PRKAG2突变。 复旦大学附属中山医院的主任医师颜彦课题组和武汉大学生命科学学院的宋保亮教授课题组的这项研究于2016年8月发表在《Cell Research》上，题为“Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome”。
miR-31 多发性硬化 银屑
建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠，揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制，为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上，题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。
自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后，多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面，多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体（FcRn）循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天，小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。
LAG3 是一种免疫检查点分子，在调节T细胞活化和抗肿瘤免疫方面发挥着关键作用。2022年，LAG3靶向药物于获得美国FDA批准上市，成为第三个获批的免疫检查点药物，标志着肿瘤免疫治疗的又一次重要进展。然而，LAG3免疫疗法的临床响应率不高，仅有部分患者从中获益。如何精准筛选可能获益的患者群体成为当
基因修饰小鼠是目前研究人类基因功能最重要的模式生物，通过基因敲入的方式，将外源的荧光蛋白表达元件（示踪基因）敲入到小鼠内源基因中，即可以对目的基因进行标记和示踪。
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%，而表皮生长因子（EGFR）突变是NSCLC中最常见的驱动突变类型。第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）如奥希替尼已成为EGFR突变型晚期肺癌的一线标准治疗，尽管初期疗效显著，但多数患者在15至19个月内会因残留病灶进展而出现耐药。目前免疫检查点抑制剂与EGFR-TKI联合疗效不佳，亟需寻找新的免疫治疗靶点以增强EGFR-TKI疗效。
CRISPR基因编辑技术 CRISPR基因敲除 CRISPR
CRISPR-Cas技术可以说是目前生命科学领域发展最为迅速、最耀眼、最有前景的技术了。它究竟是怎么回事？是怎么一步一步发展起来的？为什么这么火？到底怎么用呢？
CLDN18.2 (Claudin18.2)是一种胃特异性膜蛋白，是目前研究得最为透彻的Claudin家族蛋白。该靶点在胃癌和胰腺癌这两种癌种中表达上调，目前靶向CLDN18.2靶点的研究中多以胃癌为主。南模生物可提供CLDN18.2基因人源化的MC38和CT26的结肠癌细胞系。
心脏纤维化是心肌层内细胞外基质（ECM）过度沉积的结果，与多种心脏疾病密切相关，是临床干预的重要目标。然而，成纤维细胞中ECM产生的机制尚未完全阐明。PW1是一个由父系等位基因表达的印迹基因，而从头嘌呤生物合成（DNPB）是核苷酸合成的重要途径。然而，PW1和DNPB在心肌缺血时心肌成纤维细胞产生E
本次研讨会于2019年10月31日下午举行，由和铂医药主办，并邀请Jackson laboratory和上海南方模式生物专家针对肿瘤免疫治疗中的人源化小鼠模型开发及应用进行交流。
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