热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
CTLA-4 抗肿瘤效果 PD1 CD152 T细胞共激活因子
南模生物在小鼠胶质细胞特定标记基因中敲入目标元件（Cre/Dre重组酶、报告基因或DTR），对每类细胞进行定义、标记及区分，有助于研究者在特定胶质细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。
谁能尽早对这些新靶点展开研究，谁就更有可能在竞争日益激烈的新药研发中抢占先机。小编在此为大家盘点了AACR会议上公布的新靶点，让我们一起领略一下这些前沿进展，希望能给大家带来一些帮助和启迪。
发表在Nature上的一项研究报道[1]，CD24是卵巢癌和乳腺癌细胞表达的另一种“don't eat me”信号蛋白，被癌细胞用来保护自己，是开发癌症免疫疗法一个非常有前途的靶点。南模生物构建了CD24–SIGLEC10相关小鼠及细胞系，可用于体外功能和体内药效评价。
双抗（全称双特异性抗体，bispecific antibody，BsAb）是指拥有两种特异性抗原结合位点，可以更好地介导免疫细胞杀伤（同时与靶细胞和功能细胞相互作用），也可以阻断双信号通路（与靶细胞或功能细胞的双靶点结合）。相比传统单抗，具有2个靶点的双特异性抗体策略的优势在于其特异性更强、更能准确靶向肿瘤细胞以及降低脱靶毒性。
静脉窦 冠状动脉起源
国际知名学术期刊《Circulation Research》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Endocardium minimally contributes to coronary endothelium in the embryonic ventricular free walls”。该研究利用遗传谱系示踪技术揭示了心血管研究领域内长期存在的争论性问题，为研究冠状血管的发生发育与再生治疗提供了理论基础。
激动剂 CD40
新一代的CD40激动剂的安全性与临床疗效将为肿瘤免疫治疗提供更多可能性，CD40激动剂将与细胞毒性制剂、新型免疫检查点抑制剂和其他免疫激动剂的组合将进一步推进免疫肿瘤药物的研究与开发。
本期《遇见科学家》栏目，我们非常荣幸邀请到杨选明研究员做客南模生物直播间，同大家分享CAR-T细胞治疗的发展历程，CAR-T治疗实体瘤领域的研究进展以及新型CAR-T的开发策略。通过本次的公益分享，期望与更多的科学家进行学术交流，共同促进CAR-T细胞疗法的研究和应用。
本期遇见科学家栏目，我们有幸邀请到本文作者盛剑鹏研究员做客南模直播间，为大家带来题为《单细胞多组学联合动物模型解析肿瘤微环境》的精彩分享。本次直播将于12月22日（下周三）晚7点准时开始，欢迎大家前来交流讨论。
南模生物构建的huHSC-(M-NSG)小鼠模型，助力中山大学肿瘤防治中心研究团队揭示BCL-2抑制剂APG-2575增强非小细胞肺癌免疫治疗疗效的机制。
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