热销免疫缺陷小鼠
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CD19是B细胞的生物标志物。据不完全统计，全世界已有300多个已完成和正在进行的CAR-T临床试验，其中约150个针对CD19，占总数的50％。CD19显然是目前CAR-T免疫治疗最重要的分子生物标志物。
本文介绍深圳湾实验室等团队发表于《Nature》的 iVAC 疫苗新技术，其通过降解免疫检查点、递送抗原，将癌细胞重编程为 APC 样细胞，激活抗肿瘤 T 细胞，重塑肿瘤微环境。该技术在小鼠、人源细胞及患者源性模型中均显效，为癌症治疗提供新策略，南模生物提供相关人源化小鼠支持。
2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究，通过多组学筛选和 CRISPR 技术，鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型，敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润，在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果，为冷肿瘤治疗提供新靶点。
1962年，英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠（Nude），其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变，该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞，进而破坏了关键的适应性免疫应答（如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成）。这一缺陷使得裸鼠通
无论是人类还是小鼠，我们的免疫系统里都有一个至关重要的守护者——主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC）。它不仅是我们身体抵御外来入侵者的前线战士，更是科学研究中的明星分子！你是否好奇过，当病原体入侵时，我们的免疫系统是如何精准识别并消灭它们的？这一切的背后，都离不开MHC分子的作用。今天，就让我们一起来探索MHC分子与抗原呈递细胞（APC）及T细胞之间的奇妙关系吧！
2020年6月2日，中南大学湘雅二医院皮肤科（医学表观基因组学湖南省重点实验室）陆前进、赵明课题组在Journal of clinical investigation杂志在线发表题为E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究论文。南模生物为该研究构建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。
miR-31 多发性硬化 银屑
建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠，揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制，为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上，题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。
实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）是一种由T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病，主要影响中枢神经系统（CNS），其病理变化与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）类似。EAE动物模型通常用于模拟多发性硬化症（MS）的动物模型，帮助研究其发病机制和治疗方法。EAE动物模型制备EAE Ani
激动剂 CD40
新一代的CD40激动剂的安全性与临床疗效将为肿瘤免疫治疗提供更多可能性，CD40激动剂将与细胞毒性制剂、新型免疫检查点抑制剂和其他免疫激动剂的组合将进一步推进免疫肿瘤药物的研究与开发。
3月17日，上海科技大学生命科学与技术学院王皞鹏课题组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心许琛琦课题组、美国匹兹堡大学医学院Dario Vignali课题组、北京大学肿瘤医院孔燕课题组及百济神州沈志荣团队，在国际顶尖学术期刊Cell杂志在线发表了题为“Ligand-Induced Ubiquiti
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