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小鼠

Ascc3-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Ascc3em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Ascc3基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Ascc3基因的小鼠模型。

小鼠

Ascc3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ascc3em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-2102085

通过敲除Ascc3基因exon 5，建立Ascc3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Rcl1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Rcl1em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-241655

通过在Rcl1基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Rcl1基因的小鼠模型。

小鼠

Rcl1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Rcl1em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-242761

通过敲除Rcl1基因exon 3，建立Rcl1基因敲除小鼠模型。

小鼠

R26-U6-mcherry gRNA-CAG-Cas13b

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(U6-mcherry gRNA-CAG-Cas13b)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200266

建立在Rosa26位点插入的，针对mcherry的Cas13b RNA 干扰系统，用于Cas13b RNA干扰系统系统的验证。

小鼠

R26-U6-Luc3.12 gRNA-CAG-Cas13b

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(U6-Luc3.12 gRNA-CAG-Cas13b)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200264

建立在Rosa26位点插入的，针对luciferase的Cas13b RNA 干扰系统，用于Cas13b RNA干扰系统系统的验证。

小鼠

R26-U6-mcherry gRNA-CAG-Cas13d

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(U6-mcherry gRNA-CAG-Cas13d)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200268

建立在Rosa26位点插入的，针对mcherry的Cas13d RNA 干扰系统，用于Cas13d RNA干扰系统系统的验证。

小鼠

R26-U6-Luc3.12 gRNA-CAG-Cas13d

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(U6-Luc3.12 gRNA-CAG-Cas13d)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200265

建立在Rosa26位点插入的，针对luciferase的Cas13d RNA 干扰系统，用于Cas13d RNA干扰系统系统的验证。

小鼠

Dsg1b-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Dsg1bem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-252691

通过在Dsg1b基因exon 7-11两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Dsg1b基因的小鼠模型。与Cre作用后会同时敲除重叠基因lnc RNA ENSMUST00000365993。

小鼠

R26-CAG-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Loxp-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18007
验证数据：有

将CAG-LSL-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中，建立CRISPRi基因表达调控工具小鼠。该小鼠已去掉stop。 CRISPRi是基于一个没有核酸酶活性的dCas9蛋白，当dCas9被引导到某个基因的转录起始位点TSS（transcription start site）时，dCas9能够物理性阻碍RNA聚合酶的通过，导致基因沉默。为了进一步提高转录抑制的效率，dCas9可以融合一些基因抑制结构域，如KRAB（krüppel-associated box）结构域，强化抑制效果。

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