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非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌动物模型
本篇文章主要介绍目前常用的肺癌基因工程小鼠模型及其应用。肺癌作为全球肿瘤发病率和死亡率最高的癌种,一直备受医疗界研究者们的广泛关注。肺癌主要分为非小细胞肺癌(non small cell lung cancer, NSCLC)和小细胞肺癌(small celllung cancer, SCLC),其中非小细胞肺癌约占肺癌的80~85%。
免疫失调 Drd2
利用Drd2基因敲除小鼠模型的研究发现,星形胶质细胞在多巴胺 D2受体(Drd2)缺失的情况下也会主导炎症反应的发生。星形胶质细胞的两面性,关键就取决于该细胞中的多巴胺D2受体(Drd2)。这项研究成果发表于2012年12月16日,《Nature》杂志,题为:Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via αB-crystallin。
今天介绍下人体呼吸中枢——肺,主要包括它的结构,细胞类型,相关重大疾病及动物模型。
miR-31 多发性硬化 银屑
建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠,揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制,为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上,题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。
血管内皮细胞 心脏修复 新生血管
2017年6月26日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊《 Journal of Clinical Investigation》上发表了题为“Preexisting endothelial cells mediate cardiac neovascularization after injury”的论文,揭示了成体心脏修复再生中新生血管的来源。
01毛发生长与毛色形成毛发生于毛囊,毛囊深植于皮肤的表皮和真皮中,其最下部的毛球是毛发生长的起始部位,黑色素细胞分布于其中,负责合成各种色素颗粒[1]。毛发的生长是周期性的,分生长期、退行期和休止期3个阶段。生长期时,毛囊具有高度代谢活性,毛干中的髓质和皮质细胞吸收附近的色素颗粒,展现出相应的颜色。
心肌致密化不全 心脏的发育
2017年7月20日,《Nature Communications 》发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组题为“ Identification of a hybrid myocardial zone in the mammalian heart after birth ”的最新研究,研究中采用谱系示踪技术发现了哺乳动物心脏发育过程中心肌致密化的新机制。
谱系示踪技术 肝脏损伤 肝脏再生
利用基因敲入小鼠模型谱系示踪技术,中科院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌课题组的研究论文揭示了在肝脏损伤和再生过程中,这两类细胞的细胞动力学过程。该成果发表于2016年11月18日的Nature Communications杂志上,题为“Mfsd2a+ hepatocytes repopulate the liver during injury and regeneration”。
聚焦 IBD 治疗黄金靶点 TL1A,解析其通过 DR3 介导的促炎及细胞凋亡相关信号通路,梳理了辉瑞、默沙东等药企多款靶向药物的研发进展(含 III 期临床药物),并介绍南模生物相关人源化小鼠模型及药效验证结果,为 IBD 等自免疾病药物研发提供支撑。
2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究,通过多组学筛选和 CRISPR 技术,鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型,敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润,在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果,为冷肿瘤治疗提供新靶点。
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