欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约282个
网页
网页

【自闭症日】模型小鼠助力科学研究，让“星星的孩子”不再“孤独”

MeCP2 孤独症谱系障碍 Rett综合征

南模生物自主研发的Mecp2条件性基因敲除（Mecp2-CKO）小鼠模型，可用于研究MECP2的生理功能、MECP2基因有关的自闭症与瑞特综合征的治病机制和干预治疗。

网页

想搞懂谱系示踪课题设计，收藏这一篇就够了

想做细胞命运的相关研究，但谱系示踪的东西又繁琐又复杂？刚开始设计课题，已经被各类Cre/Dre工具鼠的介绍文献搞晕了，这该怎么办呢？别担心，本篇推文从实验设计思路开始，帮您梳理谱系示踪中各类工具的应用。Step 1了解谱系示踪是什么？谱系示踪，通常是指使用各种手段对某类祖细胞亚群进行标记，在后续时间

网页

天呐！竟然真的有单身基因！

什么因素决定一个人是否会坠入爱河？是性格还是才华？有没有想过可能是基因在暗中操控着我们。今天给大家分享三个有趣的基因：单身基因、风流基因以及孤独基因。

网页

肺研究动物模型

今天介绍下人体呼吸中枢——肺，主要包括它的结构，细胞类型，相关重大疾病及动物模型。

网页

周斌研究组揭示成体Sca1+心脏干细胞的分化潜能

Sca1 心脏干细胞 干细胞分化

12月18日，国际学术期刊Circulation 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Fate Mapping of Sca1+ Cardiac Progenitor Cells in the Adult Mouse Hearts”。研究人员利用特异性标记心脏Sca1+干细胞的Sca1-2A-CreER小鼠，揭示Sca1+心脏干细胞在正常生理和心脏损伤模型中能转分化为心脏内皮细胞和成纤维细胞，不转分化为心肌细胞。本研究揭示了Sca1+心脏干细胞的转分化潜能，有助于研究人员进一步深入了解成体心脏中Sca1+干细胞的作用，为心血管再生医学研究提供新的思路。

网页

裸鼠长毛，实验还能照常做吗？

1962年，英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠（Nude），其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变，该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞，进而破坏了关键的适应性免疫应答（如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成）。这一缺陷使得裸鼠通

网页

周斌/季红斌/彭广敦组合作发现肺多能干细胞参与肺脏再生

肺上皮细胞 肺脏 肺支气管肺泡干细胞

2月18日，国际学术期刊Nature Genetics在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、季红斌研究组以及中国科学院广州生物医药与健康研究院彭广敦研究组的合作科研成果“Lung regeneration by multipotent stem cells residing at the bronchioalveolar duct junction”。南模生物为该研究构建了R26-RSR-LSL-tdTomato小鼠模型。

网页

多少诺奖工作，才能构建一只基因修饰小鼠！

一起来回顾，到底是多少诺奖工作的铺垫，才使得构建基因编辑小鼠不再是水中月，镜中花。

网页

这只小鼠的含金量，抵得上数十次诺奖

诺贝尔生理学或医学奖

今年的诺贝尔生理学或医学奖花落核苷碱基修饰领域，获奖的是匈牙利科学家卡塔林·卡里科（Katalin Karikó）和美国科学家德鲁·韦斯曼（Drew Weissman），他们在核苷碱基修饰方面的发现，使针对新冠感染的有效信使核糖核酸（mRNA）疫苗的开发成为可能。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部