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小鼠

Apbb1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Apbb1em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190749

敲除Apbb1基因exon 3-5，建立Apbb1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Apbb2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Apbb2em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190750

敲除Apbb2基因exon 6，建立Apbb2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Casp4-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Casp4em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190763

敲除Casp4基因exon 2-3，建立Casp4基因敲除小鼠模型。

小鼠

Nae1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Nae1em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190842

敲除Nae1基因exon 2，建立Nae1基因敲除小鼠模型。

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AD潜力靶点及动物模型汇总

2022年9月是第11个世界阿尔茨海默病月，今年9月21日世界阿尔茨海默病日的主题为“知彼知己，早防早智—携手向未来”。当今世界越来越多的绝症被克服，尤其是在肿瘤免疫治疗领域，各类药物可以说是百花齐放；相比之下，阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)的药物开发几乎就是“全军覆没”，寥寥几款上市药物也没有令人满意的疗效。

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Cell观点 | 髓系细胞免疫信号枢纽——TREM2

以色列Weizmann研究所的Ido Amit、Aleksandra Deczkowska和Assaf Weiner共同在Cell上发表了题为"The Physiology, Pathology, and Potential Therapeutic Applications of the TREM2 Signaling Pathway"的观点文章。本文章主要概述了有关TREM2信号转导及其在病理学中作用，以为相关研究的未来方向。南模生物可提供TREM2基因的敲除（KO）,条件性敲除（CKO）,人源化（HU）和点突变（PM）小鼠模型。

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炎症小体NLRP3信号通路

炎症反应是机体常见的生理、病理活动，炎症小体在该反应中发挥重要的调控作用。目前已发现的炎性小体主要有5种，即NLRP1炎症小体、NLRP3炎症小体、NLRC4炎症小体、IPAF炎症小体和AIM2炎症小体。其中，NLRP3炎症小体研究的最多且最为透彻。

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明星靶点TREM2，阿尔兹海默症和癌症治疗的新希望

在生理情况下，TREM2的活性仅限在特定的组织中，而在病理情况下，TREM2信号途径成为感知组织损伤并抑制损伤的免疫信号枢纽。这些发现激发了学术界和工业界的热情，以探索调控TREM2活性的策略，并用于治疗疾病的可能性。

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面对岁月杀手，如何才能让他们忘不了？——南模生物提供多种小鼠模型，助力阿尔兹海默病研究

面对如此大的市场需求，众多药企加入阿尔兹海默症药物开发，但是过去30年针对老年痴呆症的新药开发都以失败告终，很多人开始纷纷抛弃淀粉样蛋白假说，取而代之的是寻找风险因子作为新靶点。今天主要介绍其中两个新靶点：APOE4和TREM2。

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Science│南模生物助力发现帕金森病全新治疗靶点FAM171A2

北京时间 2 月 21 日，复旦大学附属华山医院郁金泰团队在Science 上发表了题为“Neuronal FAM171A2 mediates α-synuclein fibril uptake and drives Parkinson’s disease”的最新研究成果 。这项研究揭示了

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