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小鼠

Trpv1-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Trpv1em1(Myc-IRES-Cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200139
验证数据:有

将Myc-IRES-Cre插入到小鼠Trpv1基因终止密码子处。 Trpv1(transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 1)即转化受体电位阳离子通道亚家族V成员1。这些TRPV1-IRES-Cre小鼠在内源性Trpv1位点表达Cre重组酶,可能有助于产生条件突变,以研究热和辣椒素导致的痛觉。

小鼠

Atp4b-IRES-CreERT2(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Atp4bem2(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-210119
验证数据:有

将IRES-CreERT2插入到小鼠Atp4b基因终止密码子。与此相似的品系还有Atp4b-IRES-CreERT2(NM-KI-210118),该品系的构建方式是将IRES-CreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Atp4b基因起始密码子。 ATP4B是肿瘤抑制因子,可用于研究胃壁细胞在胃上皮稳态过程中的功能。当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠杂交时,他莫昔芬诱导的cre重组酶会介导后代目的组织中侧翼序列的缺失。

小鼠

Notch1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Notch1em1(CreERT2-2xpA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200122
验证数据:有

将CreERT2-2xpA插入到小鼠Notch1基因起始密码子处。 Notch1 可用于研究正常形态发生、分化、细胞增殖和细胞凋亡等多个过程。Notch1-CreERT2小鼠与含有loxP侧翼序列的小鼠交配,Cre介导的重组将导致后代表达Cre的细胞中floxed 序列的缺失。

小鼠

KPC

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210096
验证数据:有

KPC小鼠是目前成功建立的一种胰腺导管腺癌模型小鼠,具有很多与人胰腺癌相似的特点,如胰腺内皮细胞瘤形成,强烈的免疫反应。80%的KPC小鼠出现了肝转移和肺转移的现象。KPC小鼠包含了KRAS和TP53基因突变,而在人胰腺癌的研究中发现,分别有80%和70%的患者表达这两种突变蛋白。 KPC小鼠的P53基因含有一个显性抑制性点突变( TP53R172H ),KRAS基因含有一个条件性活化点突变(KRASG12D)。KRAS突变基因的上游含有lox-stop-lox终止序列,其在没有cre重组酶的条件下是不表达的。将Cre重组酶连接到PDX1的启动子后,其将在胰腺的腺泡、胰岛和导管中表达。在Cre介导的基因重组中,突变的KRAS基因含有的lox-stop-lox终止序列被切除,从而可在胰腺中表达KRASG12D蛋白。 通过Trp53-R172H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配获得。

小鼠

Ccr2-2A-DreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Ccr2em3(2A-DreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200023
验证数据:有

将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ccr2基因终止密码子处。

小鼠

P2ry1-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-P2ry1em1(Ires-iCre-pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200121

将Ires-iCre-pA插入到小鼠P2ry1基因终止密码子处。

小鼠

Bdnf-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Bdnfem(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-220657

将2A-CreERT2插入到小鼠Bdnf基因终止密码子处。

小鼠

Trac-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tracem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190434

敲除Trac基因Exon 1-4 ,建立Trac基因敲除小鼠模型

小鼠

Tmem233-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tmem233em2Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200616

敲除Tmem233基因exon1,建立Tmem233基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cep350-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Cep350em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-253093

通过在Cep350基因exon 3-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cep350基因的小鼠模型。

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