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小鼠

Slc9a5-KO

品系名:B6;129S-Slc9a5tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00049

An Frt-Neo-Frt cassette replaced exon 3-5.

小鼠

Kdm1a-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Kdm1atm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-190025

将loxp位点插入到exon4区域两侧,构建Kdm1a基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Kdm1a基因的小鼠模型。

小鼠

Ccl28-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ccl28em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00166

Ccl28基因敲除小鼠模型。

小鼠

Foxj1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Foxj1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Foxj1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Foxj1基因的小鼠模型。

小鼠

Foxj1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Foxj1em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Foxj1基因exon 3,建立Foxj1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Rgs9-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Rgs9em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Rgs9基因exon 2,建立Rgs9基因敲除小鼠模型。

小鼠

Rgs9-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Rgs9em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Rgs9基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Rgs9基因的小鼠模型。

小鼠

Mr1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Mr1em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190119

敲除Mr1基因的exon 2-4 区域,获得Mr1基因敲除小鼠模型。

文献
网页

Cell Research | 条件性基因敲除小鼠揭示Prrt2基因缺失如何导致PKD运动障碍

Prrt2基因缺失 运动障碍

2017年10月20日,Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”,报道了小脑和运动障碍研究进展,详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能,首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制,揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。

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