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小鼠

hSERPINH1

品系名：C57BL/6Smoc-Serpinh1tm1(hSERPINH1)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-225081
验证数据：有

利用同源重组，将小鼠Serpinh1基因进行人源化修饰。

小鼠

H11-CAG-LSL-hACHE

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2tm1(CAG-LSL-ACHE-WPRE-pA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00067

将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-ACHE-polyA条件性过表达结构插入到H11位点。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-ACHE可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达人源ACHE基因。

小鼠

F9-KO

品系名：C57BL/6Smoc-F9em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18046
验证数据：有  |  发表文献：1篇

F9基因位于X染色体上，通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs，获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8，建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607)，敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

hOX40L

品系名：C57BL/6Smoc-Tnfsf4tm1(hTNFSF4)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-00070

通过同源重组，将小鼠基因Tnfsf4(Ox40L)进行人源化修饰。与此相似的品系还有hOX40L(2)(NM-HU-200005),详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

F9-KO(2)

品系名：C57BL/6Smoc-F9em3Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-200607
验证数据：有

通过敲除F9基因exon 1-8，建立F9-KO(2)小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(NM-KO-18046)，敲除区域为exon 8。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

F8-KO(2)

品系名：C57BL/6Smoc-F8em3Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200608
验证数据：有

通过敲除F8基因exon 1-26，建立F8-KO(2)小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(NM-KO-00012),敲除区域为exon 16-19。

小鼠

R26-CAG-LSL-GqDREADD(hM3Dq)-2A-mCitrine

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-HA-GqDREADD(hM3Dq)-P2A-mCitrine-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190106
验证数据：有

将CAG-LSL-HA-GiDREADD（hM3Dq)-P2A-mCitrine-WPRE-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

R26-CAG-LSL-GiDREADD(hM4Di)-2A-mCitrine

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-HA-GiDREADD(hM4Di)-2A-mCitrine-WPRE-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190093
验证数据：有

将CAG-LSL-HA-GiDREADD（hM4Di）-2A-mCitrine-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名：huHSC-(M-NSG)
品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-017
验证数据：有  |  发表文献：6篇

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞（hHSC）移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓，并不断产生各类造血或免疫细胞，如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出，对小鼠宿主产生耐受，因而不会出现GvHD现象，人源免疫细胞将稳定存在，且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名：huPBMC-(M-NSG)
品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-015
验证数据：有  |  发表文献：2篇

PBMC人源化（hPBMC）小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖，其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主，适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击，进而引发移植物抗宿主病（GvHD），并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短，只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M，将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击，延长实验窗口期。

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