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小鼠

R26-CAG-LSL-GiDREADD(hM4Di)-2A-mCitrine

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-HA-GiDREADD(hM4Di)-2A-mCitrine-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190093
验证数据:有

将CAG-LSL-HA-GiDREADD(hM4Di)-2A-mCitrine-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

R26-CAG-LSL-GqDREADD(hM3Dq)-2A-mCitrine

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-HA-GqDREADD(hM3Dq)-P2A-mCitrine-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190106
验证数据:有

将CAG-LSL-HA-GiDREADD(hM3Dq)-P2A-mCitrine-WPRE-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名:huHSC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-017
验证数据:有

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞(hHSC)移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓,并不断产生各类造血或免疫细胞,如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出,对小鼠宿主产生耐受,因而不会出现GvHD现象,人源免疫细胞将稳定存在,且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015
验证数据:有

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

小鼠

Prkce-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Prkceem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190861

敲除Prkce基因exon 2,建立Prkce基因敲除小鼠模型。

小鼠

Astn1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Astn1em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-233993

通过在Astn1基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Astn1基因的小鼠模型。

小鼠

Astn1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Astn1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-250432

通过敲除Astn1基因exon 2,建立Astn1基因敲除小鼠模型。

大鼠

F9-KO(SD)

品系名:SD-F9em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NR-KO-200004

利用CRISPR基因编辑技术,敲除F9基因exon 2,建立F9基因敲除大鼠模型。

大鼠

F8-KO(SD)

品系名:SD-F8em1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KO-200003
验证数据:有

利用CRISPR基因编辑技术,敲除F8基因exon 16,建立F8基因敲除大鼠模型。

大鼠

hALB(SD)

品系名:SD-Albem3(hALB)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-HU-200001
验证数据:有

利用CRISPR基因编辑技术,将大鼠Alb基因全部或者部分替换为人源ALB,从而表达人或人鼠嵌合ALB蛋白,取代大鼠内源Alb蛋白的表达。

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