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小鼠

Lgals1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Lgals1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190106

敲除Lgals1基因的exon 2 区域,获得Lgals1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cbx7-Flox

品系名:B6;129S-Cbx7tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00114

loxp位点位于Cbx7 基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除Cbx7基因。敲除该基因可能导致小鼠出现肝和肺腺瘤和肿瘤。

小鼠

KPC

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210096
验证数据:有  |  发表文献:7篇

KPC小鼠是目前成功建立的一种胰腺导管腺癌模型小鼠,具有很多与人胰腺癌相似的特点,如胰腺内皮细胞瘤形成,强烈的免疫反应。80%的KPC小鼠出现了肝转移和肺转移的现象。KPC小鼠包含了KRAS和TP53基因突变,而在人胰腺癌的研究中发现,分别有80%和70%的患者表达这两种突变蛋白。 KPC小鼠的P53基因含有一个显性抑制性点突变( TP53R172H ),KRAS基因含有一个条件性活化点突变(KRASG12D)。KRAS突变基因的上游含有lox-stop-lox终止序列,其在没有cre重组酶的条件下是不表达的。将Cre重组酶连接到PDX1的启动子后,其将在胰腺的腺泡、胰岛和导管中表达。在Cre介导的基因重组中,突变的KRAS基因含有的lox-stop-lox终止序列被切除,从而可在胰腺中表达KRASG12D蛋白。 通过Trp53-R172H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配获得。

小鼠

Nos2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Nos2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-18027

也叫iNOS-。敲除Nos2基因exon12-13,建立Nos2基因敲除小鼠模型。适用于炎性病症的研究,包括类风湿性关节炎,炎性肠病,心脏同种异体移植物排斥,肝毒性,心肌缺血 - 再灌注和败血症性休克。

小鼠

R26-pAPOE-hCYP3A4(FVB)

品系名:FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(pAPOE-CYP3A4)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18032

该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中,该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型,可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用,以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。

小鼠

Hnf4a-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Hnf4atm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-190062

flox Hnf4a基因exon2。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Hnf4a基因。

小鼠

Uts2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Uts2em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191056

敲除Uts2基因exon 2-4,建立Uts2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Atxn2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Atxn2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190920

敲除Atxn2基因exon 6,建立Atxn2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Wt1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Wt1em1(CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200127
验证数据:有

将CreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Wt1基因起始密码子处。

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