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小鼠

Rb1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18012

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb,Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变,Rb蛋白失活,会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧,构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用,以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡,杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

Smad4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Smad4tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18011

Smad4最初是在胰腺癌中发现的,也被称为Deleted in Pancreatic Carcinoma Locus 4 (DPC4), 其缺失和突变率为50%, 并是胰腺癌诊断中的一个重要标志物。Smad4在众多肿瘤中缺失或突变,尤其是在消化系肿瘤, 发挥抑癌基因功能,与肿瘤的侵袭、远处转移、国际抗癌联盟肿瘤TNM分期有密切关系。Smad4通过转化生长因子β(TGFβ)和骨形态发生蛋白(BMP)信号通路将信号从细胞表面传递到细胞核,参与发育过程中的生长控制和转录调控。 将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。 Smad4基因全身敲除纯合子小鼠在原肠胚形成之前表现出胚外膜和内胚层受损并引发死亡。全身敲除杂合子小鼠会发生腺胃和十二指肠的息肉。

小鼠

Gja1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Gja1em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200180

在Gja1基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Gja1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Eomes-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Eomesem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200162

在Eomes基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Eomes基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Ilf2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ilf2em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190512

敲除Ilf2基因exon 2-3,建立Ilf2基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Rps6ka1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Rps6Ka1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191097

敲除Rps6ka1基因exon 4,建立Rps6ka1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Itgb3-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Itgb3em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200111

在Itgb3基因exon 1两侧分别插入loxP位点,建立Itgb3基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Aldh3a2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Aldh3a2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190743

敲除Aldh3a2基因exon 2-4,建立Aldh3a2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Myf6-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Myf6em1(CreERT2-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200125
验证数据:有

将CreERT2-pA插入到小鼠Myf6基因起始密码子处。 Myf6(myogenic factor 6)肌原因子6,是一种参与肌肉发育的DNA结合蛋白。Myf6-CreERT2与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交,诱导Cre 介导的重组将导致后代myf6阳性的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Mnx1-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Mnx1em1(IRES-Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200010
验证数据:有

将IRES-Cre-WPRE-polyA共表达结构插入到小鼠Mnx1基因终止密码子处。 当这些小鼠与含有loxp侧翼序列的小鼠杂交时,cre介导的后代重组导致Mnx1 (HB9)表达细胞中侧翼序列的缺失。这些小鼠可用于脊髓性肌萎缩症的神经发育研究。

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