热销免疫缺陷小鼠
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Prrt2基因缺失 运动障碍
2017年10月20日，Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”，报道了小脑和运动障碍研究进展，详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能，首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制，揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。
实验性变态反应性脑脊髓炎（experimental allergic encephalomyelitis，EAE）是由T淋巴细胞介导的发生于易感动物的自身免疫病，主要特征为中枢神经系统（CNS）血管周围单个核细胞浸润和白质脱髓鞘，其病理变化与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）类似。由于MS样本不易获取，因此EAE动物模型是研究MS病理过程、发病机制的重要工具，在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。
人源化小鼠
为满足市场对人源化小鼠的巨大需求，南模生物依托经验丰富的基因编辑团队，经过多年自主研发，推出了药物靶标人源化动物模型资源库U-HuDTMbase®。目前，U-HuDTMbase®已拥有涵盖C57BL/6、BALB/c、M-NSG等多个背景品系的500多种靶点人源化小鼠模型，基本实现了肿瘤、代谢、免疫、炎症等热门靶向药物研究领域的全面覆盖。
本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到该文章第一作者——李亚旭博士，于5月16日（周四）晚7点做客南模生物直播间，为大家带来「7-脱氢胆固醇决定铁死亡敏感性」的线上讲座。感兴趣的老师同学记得扫码报名，届时来南模直播间交流哦~
C57小鼠 129sv小鼠 水迷宫实验
“吃一口唐僧肉就能长生不老”、嫦娥偷灵药奔月、秦始皇终其一生都在寻找长生不老药......古往今来，“长生不老”一直是经久不衰的话题。
免疫失调 Drd2
利用Drd2基因敲除小鼠模型的研究发现，星形胶质细胞在多巴胺 D2受体（Drd2）缺失的情况下也会主导炎症反应的发生。星形胶质细胞的两面性，关键就取决于该细胞中的多巴胺D2受体（Drd2）。这项研究成果发表于2012年12月16日，《Nature》杂志，题为：Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via αB-crystallin。
北京时间 2 月 21 日，复旦大学附属华山医院郁金泰团队在Science 上发表了题为“Neuronal FAM171A2 mediates α-synuclein fibril uptake and drives Parkinson’s disease”的最新研究成果 。这项研究揭示了
MeCP2 孤独症谱系障碍 Rett综合征
南模生物自主研发的Mecp2条件性基因敲除（Mecp2-CKO）小鼠模型，可用于研究MECP2的生理功能、MECP2基因有关的自闭症与瑞特综合征的治病机制和干预治疗。
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