热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Notch1em1(CreERT2-2xpA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200122 验证数据：有
将CreERT2-2xpA插入到小鼠Notch1基因起始密码子处。 Notch1 可用于研究正常形态发生、分化、细胞增殖和细胞凋亡等多个过程。Notch1-CreERT2小鼠与含有loxP侧翼序列的小鼠交配，Cre介导的重组将导致后代表达Cre的细胞中floxed 序列的缺失。
品系名：C57BL/6Smoc-P2ry1em1(Ires-iCre-pA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200121
将Ires-iCre-pA插入到小鼠P2ry1基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Bdnfem(2A-CreERT2)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-220657
将2A-CreERT2插入到小鼠Bdnf基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Tmem233em2Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200616
敲除Tmem233基因exon1，建立Tmem233基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Usp4em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-242594
通过在Usp4基因exon2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Usp4基因的小鼠模型。
品系名：SD-Trem2em(R47H)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NR-KI-225024
将大鼠Trem2第47位R替换为H，建立该Trem2点突变小鼠模型。
CRISPR/Cas9 点突变 点突变小鼠
PRKAG2基因 PRKAG2心脏综合征 遗传性心脏病
利用PRKAG2基因点突变小鼠，模拟了人类心脏综合症，并通过CRISPR/Cas9基因组编辑成功校正小鼠的PRKAG2突变。 复旦大学附属中山医院的主任医师颜彦课题组和武汉大学生命科学学院的宋保亮教授课题组的这项研究于2016年8月发表在《Cell Research》上，题为“Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome”。
南模生物为了解决大家的痛点，针对非致死基因敲除和点突变Crispr/Cas定制项目，即刻推出3个月交付F0纯合子的新活动，为科研工作提提速。
南模生物为该研究构建了Adamts16-KO敲除小鼠、Adamts16-H355Q点突变小鼠、Adamts16-flox-H355Q条件性点突变小鼠。
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