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解锁特应性皮炎新药潜能，南模生物AD模型精准赋

特应性皮炎（atopic dermatitis, AD），是一种以皮肤持续性瘙痒为特征的慢性、复发性的炎症性皮肤病。它通常发生在儿童和青少年中，但也可能在成年人中出现。特应性皮炎的发病原因复杂，可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。特应性皮炎的发病原因复杂，可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。其中

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PNAS | NDUFA13条件性敲除小鼠揭示NDUFA13 在缺血再灌注损伤过程中对心肌的保护作用

NDUFA13 缺血再灌注损伤 心肌保护

2017年11月7日，PNAS在线发表了浙大医学院朱伟和王建安课题组发表的题为“Electron leak from NDUFA13 within mitochondrial complex I attenuates ischemia-reperfusion injury via dimerized STAT3”的文章，揭示了 NDUFA13 在缺血再灌注损伤过程中对心肌的保护作用。本研究中 NDUFA13 条件性敲除小鼠由上海南方模式生物构建和繁育。

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探秘特应性皮炎小鼠模型：药物评估与科学研究的得力助手！

什么是特应性皮炎？它有哪些症状和特点？作为皮肤病研究的重要工具，小鼠模型为药物学家与科学家们提供了宝贵的线索和见解。特应性皮炎小鼠模型究竟有何特点？它们在研究中又扮演着怎样的角色？

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南模生物OX40人源化小鼠助推信达生物IB101抗体研发

OX40 OX40L OX40人源化小鼠

目前公开的数据显示，有多种OX40的抗体药物已经进入临床研究阶段。2017年信达生物申请了首个OX40抗体专利（IBI101），并于2018年3月完成了临床申请。2020年2月20日，信达生物在Cancer Immunology,Immunotherapy发表了题为“Development and characterizationof a novel anti‑OX40 antibody for potent immune activation”的论文，研究中发现，IBI101的表位与罗氏pogalizumab不同，与OX40L没有竞争结合效应；IBI101与PD-1抗体有很好的协同效应等。

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EMBO J | 南模助力束刚团队揭示α-酮戊二酸通过OXGR1促进脂肪分解

2020年2月29日，华南农业大学动物科学学院束刚教授课题组在The EMBO Journal杂志上发表文章Exercise‐induced α‐ketoglutaric acid stimulates muscle hypertrophy andfat loss through OXGR1‐dependent adrenal activation，发现运动代谢产物α-酮戊二酸通过G蛋白偶联受体99（OXGR1）调控肌肉肥大和脂肪代谢，这为采用运动替代营养策略缓解或治疗肥胖等营养代谢病提供了研究依据。南模生物为该研究提供了OXGR1-KO小鼠模型。

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解决稀缺困境，罕见病研究动物模型来啦！

罕见病药物开发面临着患者数量少，研究样本稀缺，临床试验难度高的困境，更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应，对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文，介绍一些罕见病模型，希望对大家有所帮助。

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CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2小鼠，应该pick谁？

免疫学研究中有一些常用的小鼠，对于新手来讲，他们名称相近，容易混淆，往往又需要搭配使用，今天小编就带大家一探究竟。CD45.1和CD45.2CD45也被称为白细胞共同

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瞄准PLA2R1！无需干预，南模生物自发膜性肾病模型！

膜性肾病（membranous nephropathy, MN）是成年人中非糖尿病性肾病综合征最常见的病因之一。约80%的病例为肾脏局限性（原发性MN），其余20%则与其他系统性疾病或外源性因素相关（继发性MN）。大约三分之一的患者可以达到缓解，三分之一的患者病情稳定，而另外三分之一的患者则会出现进行性的肾功能丧失和持续的蛋白尿[1]。

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全球超1亿患者！MASH药物研发进展与核心模型解析

什么是MASH代谢性脂肪性肝病（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH，原称为NASH）是一种与代谢紊乱密切相关的慢性肝脏疾病。其主要病理特征包括：脂质过度积累（脂肪变性）、免疫细胞浸润（炎症）和肝星状细胞活化介导的纤维化。该疾病不

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国际罕见病日 | 让罕见，被看见

2026 年 2 月 28 日是第 19 个国际罕见病日，今年主题为 “不止罕见”。目前我国罕见病患者超 2000 万，南模生物依托基因编辑技术，构建了上百种罕见病小鼠模型，为罕见病机制研究、药物研发提供了关键工具。

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