欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约165个
网页

【小鼠大学问】5种重要的采血姿势你get了吗?

尾尖采血 眼球采血 颌下静脉采血 心脏采血

尾尖采血麻醉小鼠后,用温水擦拭尾巴,引起轻微的血管扩张。但水温不要过高。用无菌手术刀、刀片或锋利的剪刀,快速截断小鼠尾尖0.5-1cm。如果需要多次采血,之后每次仅需截除2-3mm。可以从尾部向尾尖方向按摩,以增加血流。但是,这会降低血样的质量,增加溶血的风险。可以用毛细采血管收集血液,或直接滴入收

网页

Cell Research | 点突变小鼠模拟人类心脏综合症模型,发现PRKAG2基因作为治疗遗传性心脏病潜在靶点

PRKAG2基因 PRKAG2心脏综合征 遗传性心脏病

利用PRKAG2基因点突变小鼠,模拟了人类心脏综合症,并通过CRISPR/Cas9基因组编辑成功校正小鼠的PRKAG2突变。 复旦大学附属中山医院的主任医师颜彦课题组和武汉大学生命科学学院的宋保亮教授课题组的这项研究于2016年8月发表在《Cell Research》上,题为“Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome”。

网页

Circulation Research | 谱系示踪技术揭示心内膜细胞的血管潜能

心内膜 冠状血管

2018年1月26日,Circulation Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart”的文章,揭示了成年人心脏中心内膜细胞再生冠状动脉血管的潜能。本研究中Npr3-CreER小鼠由上海南方模式生物构建。

网页

疾病小鼠模型系列之I型糖尿病篇(下)

上期为大家介绍了关于I型糖尿病模型,本期我们将重点介绍其中的Akita小鼠,以及南模生物自主研发的与Akita小鼠类似的Ins2-(C96Y)小鼠模型。

网页

直播预告 | 心脏纤维化及靶向干预

心脏纤维化是心肌层内细胞外基质(ECM)过度沉积的结果,与多种心脏疾病密切相关,是临床干预的重要目标。然而,成纤维细胞中ECM产生的机制尚未完全阐明。PW1是一个由父系等位基因表达的印迹基因,而从头嘌呤生物合成(DNPB)是核苷酸合成的重要途径。然而,PW1和DNPB在心肌缺血时心肌成纤维细胞产生E

网页

6.30丨吴杰教授分享Circulation成果背后的故事

本期《遇见科学家》栏目,我们非常荣幸邀请到该文章的通讯作者、华中科技大学吴杰教授做客南模生物直播间,为大家带来「移植排斥与移植耐受」的线上课程,由浅入深地讲解移植相关的免疫学知识,并分享生物医学研究的思路和技巧。

网页

Circulation│c-kit 细胞对成体心肌细胞贡献的再评价

c-kit CSCs 成体心肌细胞

7月8日,国际学术期刊Circulation在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组与中国医学科学院阜外医院心血管疾病国家重点实验室聂宇课题组的最新科研成果“Reassessment of c-Kit+ Cells for Cardiomyocyte Contribution in Adult Heart”。

网页

Cell Research︱心内膜弹性纤维增生症的细胞起源及形成机制

TGFβ信号通路 心内膜弹力纤维增生症

8月15日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在 Cell Research 杂志上发表了题为 Fibroblasts in an endocardial fibroelastosis disease model mainly originate from mesenchymal derivatives of epicardium 的文章,揭示了心内膜弹性纤维增生症的细胞起源,并发现 TGFβ 信号通路在该疾病形成中的作用。

网页

新型冠状病毒感染的关键靶点--受体ACE2

为了更加深入研究受体ACE2,南模生物自主研发了ACE2基因敲除小鼠模型,以期帮助科学家们更加全面地阐释病毒入侵机制,争取为治疗新型冠状病毒药物及疫苗研发提供重要依据。同时ACE2人源化小鼠模型的研发也已经进行中,预计近期将会出售。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部