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小鼠

Esr2-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Esr2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200190

敲除Esr2基因exon 3,建立Esr2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tnfsf15-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Tnfsf15em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-191168

敲除Tnfsf15基因exon 2-4,建立Tnfsf15基因敲除小鼠模型。

小鼠

Pml-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Pmlem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190619

敲除Pml基因exon 2,建立Pml基因敲除小鼠模型。

小鼠

Slco1c1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Slco1c1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200262
验证数据:有

将2A-CreERT2插入到小鼠Slco1c1基因终止密码子处。 SLCO1C1(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1)在甲状腺激素代谢中是必不可少的,甲状腺素 (T4) 由其转运到成人大脑中,再由 T4 转化为 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸 (T3)。在成人中,SLCO1C1 在两种脑屏障结构中表达:血脑屏障 (BBB) 和脉络丛,也在大脑的皮层和海马等的神经元表达。与报告小鼠交配的双阳性小鼠,在他莫昔芬诱导后,永久标记SLCO1C1 阳性细胞。可用于脑缺血、脑梗等研究。

小鼠

Gabrr2-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Gabrr2em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190581

敲除Gabrr2基因exon 2,建立Gabrr2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Grik1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Grik1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190583

敲除Grik1基因exon 3-4,建立Grik1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Myh11-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Myh11em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Myh11基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Myh11基因的小鼠模型。

小鼠

Dbp-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Dbpem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-240177

通过敲除Dbp基因exon 1-3,建立Dbp基因敲除小鼠模型。

小鼠

Dbp-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Dbpem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-252551

通过在Dbp基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Dbp基因的小鼠模型。

小鼠

Mfap5-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Mfap5em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-201713

敲除Mfap5基因exon 3-8,建立Mfap5基因敲除小鼠模型。

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