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小鼠

Ldlr-KO

品系名：C57BL/6JSmo-Ldlrem3Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190559

通过敲除Ldlr基因exon 6-10，建立Ldlr-KO小鼠模型。与此相似的品系还有Ldlr-KO(2)(NM-KO-210198)，敲除区域为exon4。

小鼠

Abca1-KO

品系名：C57BL/6JSmo-Abca1em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-200628

敲除Abca1基因exon 3，建立Abca1基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Tgfbr2-Flox(2)

品系名：C57BL/6JSmo-Tgfbr2em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200228
发表文献：1篇

在Tgfbr2基因exon 4两侧分别插入loxP位点，该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Tgfbr2基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Tgfbr2-Flox(NM-CKO-200026),在exon 3的两侧分别插入loxP位点。

小鼠

Trpv1-IRES-Cre

品系名：C57BL/6JSmo-Trpv1em1(Myc-IRES-Cre)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200139
验证数据：有  |  发表文献：2篇

将Myc-IRES-Cre插入到小鼠Trpv1基因终止密码子处。 Trpv1（transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 1)即转化受体电位阳离子通道亚家族V成员1。这些TRPV1-IRES-Cre小鼠在内源性Trpv1位点表达Cre重组酶，可能有助于产生条件突变，以研究热和辣椒素导致的痛觉。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名：C57BL/6JSmo-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200073
验证数据：有  |  发表文献：1篇

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活，并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节，形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时，他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失；使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

小鼠

Cyp2c cluster-KO

品系名：C57BL/6JSmo-Cyp2c clusterem1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-18019
发表文献：1篇

敲除14个小鼠Cyp2c基因簇中的基因缺失，包括：Cyp2c55,2c65,2c66,2c29,2c38,2c39,2c67,2c68,2c40,2c69,2c37,2c54,2c50,2c70。该模型有助于研究Cyp2c家族对药物生物利用度的作用。

小鼠

Il17a-Cre

品系名：C57BL/6JSmo-Il17aem1(iCre-polyA(SV40))Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200137
验证数据：有

将iCre-polyA插入到小鼠Il17a基因起始密码子处。 该基因编码一种促炎细胞因子，是白细胞介素-17家族的成员。当Il17a-Linker-Cre与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时，Cre 介导的重组将导致后代中表达Il17a的细胞中floxed 序列的缺失，与类风湿性关节炎、银屑病和多发性硬化症等自身炎症性疾病有关。

小鼠

R26-pAPOE-hCYP3A4(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(pAPOE-CYP3A4)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18032

该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用，以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。

小鼠

Foxn1-IRES-Cre

品系名：C57BL/6JSmo-Foxn1em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200106
验证数据：有

将IRES-iCre插入到小鼠Foxn1基因终止密码子处。 Foxn1（forkhead box N1），由该基因编码的蛋白质是叉头家族或“翼状螺旋”转录因子的一部分，在发育过程、免疫系统调节、新陈代谢、癌症和衰老中都很重要。当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠杂交时，cre介导的重组会导致胸腺上皮细胞和角化细胞侧翼区域的缺失。

小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

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