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肝纤维化

肝纤维化模型

通过手术或药物诱导建立小鼠肝纤维化模型,可用于研究基因与蛋白在肝纤维化发展进程中的作用、肝纤维化机制研究、药物药效评价等。

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Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

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产品手册

南模生物产品手册

这里可以下载我们的产品与服务手册,方便随时查阅。

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基因过表达

基因过表达 基因过表达技术 Rosa26

建立目的基因过表达模型,可用于研究基因功能、基因剂量效应、启动子功能、模拟人类疾病发病机制等。 根据基因整合位点的确定性,可分为两大类:定点条件性基因过表达,随机整合转基因。

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基因敲入

基因敲入 knock in 基因敲入技术 基因敲入小鼠

基因敲入(Knock-in)是在目的基因位置引进特定的突变或外源基因,比如在目的基因引入点突变(模拟人类遗传疾病模型),或将报告基因(如EGFP、RFP、mCherry、YFP、LacZ、Luciferase等)或需要表达的功能性cDNA(如Cre、Dre等)通过同源重组的方式引入目的基因的特定位点,从而使报告基因或其他cDNA的表达与目标基因的表达一致。若用报告基因或cDNA取代小鼠本身的基因,则敲除和敲入同时发生。将人源基因替换小鼠内源基因或将人源cDNA插入到小鼠内源基因ATG位置,还可定制人源化小鼠模型。

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影像学分析

小鼠活体成像

南模生物提供小动物microCT与IVIS活体成像荧光定量分析服务。

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药效学快速评价及筛选

线虫药效学评价

秀丽隐杆线虫与其它模式生物如小鼠、果蝇等相比,具有体型小、生命周期短、后代多、寿命短的特点。因此,常被用来作为高通量筛选药物的模型。南模生物可提供抗衰老、抗AD、影响发育药物高通量筛选与药效评价服务。

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基因敲除

基因敲除小鼠 基因敲除 基因敲除技术 基因敲除公司

定制化的基因敲除小鼠模型有利于洞察关键遗传机制,加速您的研究。发现基因功能、了解疾病发病机制、推进药物研发进程。

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